(1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin CAS 118864-75-8

Produktbeschreibung:

Produktname: (1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin CAS-Nr.: 118864-75-8

Synonyme:

(1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isopchinolin;

Solifenacin-verwandte Verbindung 11;

Solifenacinsuccinat-Zwischenprodukt F;

Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißer Feststoff

Test: ≥99.00%

Dichte: 1.065

Siedepunkt: 338℃

Schmelzpunkt: 80-82℃

Flammpunkt: 167℃

Brechungsindex: 1,589

Dampfdruck: 9,87E-05mmHg bei 25℃

Sicherheitsinformation:

HS-Code: 2942000000

(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin kann verwendet werden, um Sofinacin herzustellen. Solifenacinsuccinat, CAS-Nr. 242478-38-2, chemische Bezeichnung 1-azabicyclisches [2.2.2] Octan-8-yl -(1S)-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isochinolin-2-formiatsuccinat , Es ist ein selektiver muskarinischer M3-Rezeptor-Antagonist, der von Japan's Astellas Company entwickelt wurde. Es wurde erstmals in den Niederlanden, Deutschland, Großbritannien und Dänemark im Jahr 2004 und in China im Jahr 2009 auf den Markt gebracht. Bisher wurde es in mehr als 50 Ländern und Regionen auf der ganzen Welt vermarktet und hat sich zu einem wichtigen Medikament für die Behandlung entwickelt von Blasenüberaktivität (OAB) in Europa, den USA und Japan. Von mehreren Behörden und Richtlinien empfohlen. Seine Herstellung ist wie folgt: (S)-1-Phenyl-3,4-dihydro-1H-isochinolin-2-formylchlorid (II) wurde durch Kondensation von (S)-1-Phenyl-1,2,3 erhalten, 4-Tetrahydroisochinolin (I) mit Triphosgen unter der Bedingung einer organischen Base (schwache Base). Verbindung II wurde direkt unter der Katalyse einer organischen Base nach dem Eintopfverfahren ohne Abtrennung erhitzt. Solinacinsuccinat (IV) wurde durch Kondensationsreaktion mit (R)-3-Chinincycloalkohol hergestellt, um Solinacin (III) zu erhalten.

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• Ein paar: (R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0
• Der nächste streifen: Tert-Butyl(1R,2S,5S)-2-azido-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexylcarbamat Oxalsäure CAS 1353893-22-7