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2,6-Dimethylphenol CAS 576-26-1

2,6-Dimethylphenol CAS 576-26-1

CAS-NR. 576-26-1
Molekulare Formel: C8H10O
Molekulargewicht: 122.1640
EINCS-NR. 209-400-1
MDL NEIN: MFCD00002240

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: 2,6-Dimethylphenol CAS NO: 576-26-1

 

Synonyme:

2,6-Me2C6H3OH;

2-Hydroxy-1,3-Dimethylbenzol;

2,6-Dimethylphenethylchlorid;

 

Chemische & Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißer Kristall

Test :≥99,0%

Dichte: 1.15

Siedepunkt: 203°C

Schmelzpunkt: 44-46°C

Flammpunkt: 73°C

Brechzahl: 1.5148 (65°C)

Wasserlöslichkeit: 10 g/L (20 °C)

Stabilität: Stabil. Sehr entzündlich. Inkompatibel mit Oxidationsmitteln, Säurechloriden, sauren Anhydriden, Stahl, Kupfer, Kupferlegierungen, Basen, Säurechloriden.

Lagerzustand: Von Hitze, Funken und Flamme fernhalten. Von Zündquellen fernhalten. In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren. In einem kühlen, trockenen, gut belüfteten Bereich fern von inkompatiblen Stoffen aufbewahren.

 

Sicherheitshinweise:

RTECS: ZE6125000

Gefahrenklasse: 6.1

Sicherheitshinweise: S26-S36/37/39-S45-S61

HS-Code: 29071400

Verpackungsgruppe: II

WGK Deutschland: 2

RIDADR: UN 2261

Risikohinweise: R24/25; R34; R51/53

Gefahrencodes: T; N

 

2,6-Xylenol ist eine chemische Verbindung, die eines der sechs Isomere von Xylol ist. Es ist auch allgemein bekannt als 2,6-Dimethylphenol (DMP).

2,6-Xylenol ist ein Monomer für Poly(p-Phenylenoxid) technische Harze durch Kohlenstoff - Sauerstoff oxidative Kopplung. Auch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dimerisierung ist möglich. In einer Studie wird 2,6-Xylenol mit Iodosobenzol-Diacetat mit einem 5-fachen Überschuss des Phenols oxidiert.

Im ersten Schritt des vorgeschlagenen Reaktionsmechanismus werden die Acetylgruppen in der Jodverbindung durch das Phenol ersetzt. Dieser Komplex dissoziiert sich in ein Aryl-Radikal-Anion und einen Phenoxy-Rückstand. Die beiden Arylradikale kombinieren eine neue kohlenstoffkohlenstoffkovalente Bindung und verlieren anschließend zwei Protonen in einem Rearomatisierungsschritt. Das Sofortreaktionsprodukt ist ein Diphenoquinon als Folge einer einstufigen 4-Elektronen-Oxidation. Es ist jedoch möglich, die Biphenolverbindung über eine Verkompilierung des Chinons mit xylol bereits vorhanden zu synthetisieren. In dieser Reaktionssequenz wird das hypervalente Jodreagenz schließlich auf Phenyljod reduziert. 2-Hydroxy-1,3-Dimethylbenzol wird bei der Herstellung von Polyphenyletherharzen, Fotomitteln, Pestiziden, Polyester- und Polyetherharzen verwendet. 2,6-Me-PhOH kann das antiarrhythmische Medikament Bradykardie machen. 2,6-Dimethylphenethylchlorid wird in der organischen Synthese und Antisepsis, Medizin, Lösungsmittel und Antioxidantien verwendet.

 

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