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CAS-NR. 576-26-1
Molekulare Formel: C8H10O
Molekulargewicht: 122.1640
EINCS-NR. 209-400-1
MDL NEIN: MFCD00002240
Produktbeschreibung:
Produktname: 2,6-Dimethylphenol CAS NO: 576-26-1
Synonyme:
2,6-Me2C6H3OH;
2-Hydroxy-1,3-Dimethylbenzol;
2,6-Dimethylphenethylchlorid;
Chemische & Physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weißer Kristall
Test :≥99,0%
Dichte: 1.15
Siedepunkt: 203°C
Schmelzpunkt: 44-46°C
Flammpunkt: 73°C
Brechzahl: 1.5148 (65°C)
Wasserlöslichkeit: 10 g/L (20 °C)
Stabilität: Stabil. Sehr entzündlich. Inkompatibel mit Oxidationsmitteln, Säurechloriden, sauren Anhydriden, Stahl, Kupfer, Kupferlegierungen, Basen, Säurechloriden.
Lagerzustand: Von Hitze, Funken und Flamme fernhalten. Von Zündquellen fernhalten. In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren. In einem kühlen, trockenen, gut belüfteten Bereich fern von inkompatiblen Stoffen aufbewahren.
Sicherheitshinweise:
RTECS: ZE6125000
Gefahrenklasse: 6.1
Sicherheitshinweise: S26-S36/37/39-S45-S61
HS-Code: 29071400
Verpackungsgruppe: II
WGK Deutschland: 2
RIDADR: UN 2261
Risikohinweise: R24/25; R34; R51/53
Gefahrencodes: T; N
2,6-Xylenol ist eine chemische Verbindung, die eines der sechs Isomere von Xylol ist. Es ist auch allgemein bekannt als 2,6-Dimethylphenol (DMP).
2,6-Xylenol ist ein Monomer für Poly(p-Phenylenoxid) technische Harze durch Kohlenstoff - Sauerstoff oxidative Kopplung. Auch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dimerisierung ist möglich. In einer Studie wird 2,6-Xylenol mit Iodosobenzol-Diacetat mit einem 5-fachen Überschuss des Phenols oxidiert.
Im ersten Schritt des vorgeschlagenen Reaktionsmechanismus werden die Acetylgruppen in der Jodverbindung durch das Phenol ersetzt. Dieser Komplex dissoziiert sich in ein Aryl-Radikal-Anion und einen Phenoxy-Rückstand. Die beiden Arylradikale kombinieren eine neue kohlenstoffkohlenstoffkovalente Bindung und verlieren anschließend zwei Protonen in einem Rearomatisierungsschritt. Das Sofortreaktionsprodukt ist ein Diphenoquinon als Folge einer einstufigen 4-Elektronen-Oxidation. Es ist jedoch möglich, die Biphenolverbindung über eine Verkompilierung des Chinons mit xylol bereits vorhanden zu synthetisieren. In dieser Reaktionssequenz wird das hypervalente Jodreagenz schließlich auf Phenyljod reduziert. 2-Hydroxy-1,3-Dimethylbenzol wird bei der Herstellung von Polyphenyletherharzen, Fotomitteln, Pestiziden, Polyester- und Polyetherharzen verwendet. 2,6-Me-PhOH kann das antiarrhythmische Medikament Bradykardie machen. 2,6-Dimethylphenethylchlorid wird in der organischen Synthese und Antisepsis, Medizin, Lösungsmittel und Antioxidantien verwendet.
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