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2-Brom-5-fluorpheno CAS 147460-41-1

2-Brom-5-fluorpheno CAS 147460-41-1

CAS-NR.: 147460-41-1
Summenformel: C6H4BrFO
Molekulargewicht: 190,99800
EINECS-NR.: 604-585-9
MDL-NR.: MFCD00040939

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: 2-Brom-5-fluorpheno CAS-NR.: 147460-41-1

 

Synonyme:

Phenol, 2-Brom-5-fluor-;

2-Brom-5-fluorphenol 98 %;

2-Brom-5-fluorphenol, 96 %;

 

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Farblose, klare Flüssigkeit

Gehalt: Größer als oder gleich 98,0 %

Dichte: 1,717

Siedepunkt: 185 Grad

Schmelzpunkt: 185 Grad

Flammpunkt: 71,5 Grad

Brechungsindex: n20/D 1,553 (lit.)

Dampfdruck: 0.0222 mmHg bei 25 Grad

 

Sicherheitsinformationen:

HS-Code: 2908999090

Gefahrencodes: Xi; Xn

WGK Deutschland: 3

Sicherheitshinweise: S26-S37/39

Risikohinweise: R20/22; R36/37/38

 

2-Brom-5-fluorphenol ist bei Raumtemperatur und -druck eine farblose, transparente oder hellgelbe Flüssigkeit mit einem gewissen Säuregehalt. 2-Brom-5-fluorphenol gehört zu den Phenolderivaten, die in Wasser schlecht löslich sind, aber in alkalischen wässrigen Lösungen und üblichen organischen Lösungsmitteln löslich sind. Es wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und vor allem in der Grundlagenforschung zu organischen Synthesemethoden verwendet.


Fügen Sie Kaliumcarbonat (12,8 g, 92,9 mmol, 1,25 Äquivalente) und Kaliumiodid (2,47 g, 14,8 mmol, 0,2 Äquivalente) zu einer DMF-Lösung (225 ml) von 2-Brom{{14 hinzu }}Fluorphenol (74,3 mmol) und (2-Brompropanethoxy) (tert. Butyl) Dimethylsilan (126,4 mmol). Erhitzen Sie die Reaktionsmischung auf 55 °C und rühren Sie über Nacht unter Stickstoffschutz. Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, wird die Reaktionsmischung unter reduziertem Druck eingeengt, um das Lösungsmittel zu entfernen, bis sie trocken ist. Der erhaltene Rückstand wurde mit Wasser (200 ml) verdünnt und die organische Schicht dreimal mit Ether (3 x 150 ml) extrahiert. Kombinieren Sie alle organischen Phasen und waschen Sie sie zweimal mit Citratpuffer und einmal mit Kochsalzlösung. Trocknen Sie die organische Phase mit Magnesiumsulfat und filtrieren Sie, um das Trockenmittel zu entfernen, und konzentrieren Sie das resultierende Filtrat unter Vakuumbedingungen. Das Rohprodukt wurde abgetrennt und durch Kieselgel-Säulenchromatographie unter Verwendung eines gemischten Lösungsmittels aus 10 % AcOEt/n-Hexan als Elutionsmittel gereinigt.

 

Wenn Sie Interesse an unseren Produkten haben oder Fragen haben, können Sie sich gerne an uns wenden!

 

Patentierte Produkte werden ausschließlich zu Forschungs- und Entwicklungszwecken angeboten. Die letztendliche Verantwortung liegt jedoch ausschließlich beim Käufer.


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