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2-Phenylethylamin CAS 64-04-0

2-Phenylethylamin CAS 64-04-0

CAS-NR: 64-04-0
Summenformel: C8H11N
Molekulargewicht: 121.18000
EINECS-NR: 200-574-4
MDL-NR: MFCD00008184

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: 2-Phenylethylamin CAS-Nr.: 64-04-0

Synonyme:

1-Amino-2-phenylethan;

β-Phenylethylamin;

Phenylethylamin;

Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Farblose oder leicht gelbe Flüssigkeit

Test: ≥99,0%

Dichte: 0,962

Siedepunkt: 194-202℃

Schmelzpunkt: -60℃

Flammpunkt: 90℃

Brechungsindex: 1,532-1,534

Wasserlöslichkeit: LÖSLICH

Stabilität: Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren.

Lagerzustand: 2-8℃

Dampfdichte: 4,18 (gegen Luft)

Sicherheitsinformation:

RTECS: SG8750000

Gefahrenklasse: 8

Sicherheitshinweise: S26-S36/37/39-S45

HS-Code: 29214980

WGK Deutschland: 1

Verpackungsgruppe: III

RIDADR: UN 2922

Risikohinweise: R22; R34

Gefahrencode: C

Phenethylamin (PEA), auch bekannt als β-Phenylethylamin (β-PEA) und 2-Phenylethylamin, ist eine organische Verbindung und ein natürliches Monoaminalkaloid, ein Spurenamin und auch der Name einer Klasse von Chemikalien mit vielen bekannten Mitgliedern wegen ihrer psychoaktiven und stimulierenden Wirkung.

Phenylethylamin fungiert als monoaminerger Neuromodulator und in geringerem Maße als Neurotransmitter im menschlichen Zentralnervensystem. Es wird aus der Aminosäure L-Phenylalanin durch enzymatische Decarboxylierung über das Enzym aromatische L-Aminosäure-Decarboxylase biosynthetisiert. Neben seiner Präsenz in Säugetieren findet sich Phenethylamin in vielen anderen Organismen und Lebensmitteln, wie beispielsweise Schokolade, insbesondere nach mikrobieller Fermentation. Es wird als Nahrungsergänzungsmittel für angebliche therapeutische Vorteile im Zusammenhang mit der Stimmung und dem Gewichtsverlust verkauft; Oral aufgenommenes Phenethylamin unterliegt jedoch einem umfangreichen First-Pass-Metabolismus durch Monoaminoxidase B (MAO-B) und dann Aldehyddehydrogenase (ALDH), die es zu Phenylessigsäure metabolisieren. Dies verhindert, dass signifikante Konzentrationen das Gehirn erreichen, wenn sie in niedrigen Dosen eingenommen werden.

Die Gruppe der Phenethylamin-Derivate wird als Phenethylamine bezeichnet. Substituierte Phenethylamine, substituierte Amphetamine und substituierte Methylendioxyphenethylamine (MDxx) sind eine Reihe von breiten und unterschiedlichen Klassen von Verbindungen, die von Phenethylamin abgeleitet sind, zu denen Empathogene, Stimulanzien, Psychedelika, Anxiolytika (Hypnotika) und Entaktogene sowie Anorektika und Dekonchodilantien gehören Antidepressiva, unter anderem.

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