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4-Fluorbenzylbromid CAS 459-46-1

4-Fluorbenzylbromid CAS 459-46-1

CAS-NR.: 459-46-1
Summenformel: C7H6BrF
Molekulargewicht: 189.02500
EINECS-NR.: 207-291-5
MDL-NR.: MFCD00000359

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: 4-Fluorbenzylbromid CAS-NR: 459-46-1

 

synonyme:

4-Fluor-1-(brommethyl)benzol;

α-Brom-4-fluorotoluol;

1-(Brommethyl)-4-fluorbenzol, alpha-Brom-4-fluorotoluol;

 

Chemische & physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit

Assay: ≥99,0%

Dichte: 1.517

Siedepunkt: 85°C (15 mmHg)

Flammpunkt: 74,8 °C

Brechungsindex: 1,5464-1,5484

Empfindlich: Lachrymatory

Stabilität: Stabil bei Raumtemperatur in geschlossenen Behältern unter normalen Lager- und Handhabungsbedingungen. Reagiert mit Wasser, um giftige Dämpfe zu bilden.

Lagerzustand: In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren. An einem kühlen, trockenen, gut belüfteten Bereich fern von unverträglichen Substanzen aufbewahren. Vor Feuchtigkeit geschützt lagern.

Dampfdruck: 0,143 mmHg bei 25 ° C

 

Sicherheitshinweise:

Gefahrenklasse: 8

Sicherheitserklärungen: S26-S36/37/39-S45

HS-Code: 2903999090

Verpackungsgruppe: III

WGK Deutschland: 3

RIDADR: UN 3265

Risikohinweise: R34; R36

Gefahrencode: C

 

4-Fluorbenzylbromid ist ein substituiertes Benzylbromid-Reagenz, das bei der Herstellung einer Vielzahl von biologisch aktiven Verbindungen wie Bronchodialatoren, Neurochemikalien und antibakteriellen Mitteln verwendet wird. 4-Fluorbenzylbromid ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Chemie. 4-Fluorbenzylbromid kann als alkylierendes Reagenz verwendet werden, um an der Alkylierungsreaktion mit Sulfämsäureestern (R-O-SO2-NH2) unter Flüssig-Flüssig-Phasentransferbedingungen teilzunehmen, was zur Herstellung der N-dialkylierten Produkte oder der entsprechenden Ether durch Spaltung der O-SO2-Bindung führt, je nach Art des R.4-Fluorbenzylbromids kann für die Synthese von Glycyrrhetinsäure (GA)-Derivaten verwendet werden , die langsam bindende Inhibitoren der Tyrosinase sind und hemmende Wirkungen auf die Melanogenese haben.

 

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