5-Methyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one CAS 89-25-8

Produktbeschreibung:

Produktname: 5-Methyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one CAS-NR: 89-25-8

synonyme:

3H-Pyrazol-3-one, 2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-;

3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one;

2,4-Dihydro-5-methyl-2-phenyl-3h-pyrazol-3-one;

Chemische & physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Hellgelbes kristallines Pulver

Assay : ≥99.00%

Dichte: 1.12

Siedepunkt: 287°C (265 mmHg)

Schmelzpunkt: 127-131 °C

Flammpunkt: 155,2 °C

Wasserlöslichkeit: 3 g/L (20°C)

Stabilität: Stabil bei normalen Temperaturen und Drücken

Lagerzustand: In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren. An einem kühlen, trockenen, gut belüfteten Bereich fern von unverträglichen Substanzen aufbewahren. Vor Licht geschützt lagern.

Sicherheitshinweise:

RTECS: UQ9625000

Sicherheitserklärungen: S26-S36

HS-Code: 2933199090

WGK Deutschland: 1

Risikohinweise: R36/37/38

Gefahrencode: Xi

Edaravon wurde in Japan zur Verbesserung der neurologischen Genesung nach akutem Hirninfarkt vermarktet. Derzeit wurden mehrere Wirkstoffe, die als Neuroprotektoren klassifiziert sind und durch verschiedene Mechanismen (Hemmung der Glutamatfreisetzung, Blockade von Kalziumkanälen, Lazaroiden) wirken, zur Behandlung der Folgen von Hirnschäden aufgrund von Trauma, Ischämie oder Herzstillstand vermarktet. Edavaron ist das erste Antioxidans mit radikaler Radikalfängeraktivität, das für diese Pathologie eingeführt wurde. Dieses zuvor beschriebene Molekül (insbesondere als Norantipyrin, einer von drei Metaboliten von Antipyrin bei Säugetieren) kann einfach durch direkte Cyclisierung von Phenylhydrazin mit Alkylacetoacetat hergestellt werden. Edarevon ist ein lipophiles Mittel, das für das Hirngewebe leicht zugänglich ist und in der Lage ist, Ödeme im Gehirn nach Ischämie zu reduzieren, indem es die Arachidonsäurekaskade blockiert, die peroxidative Neurodegeneration auslöst. Interessanterweise wurde gezeigt, dass dieses Mittel aktive Sauerstoffspezies im Endothelzellhomogenat löscht und den peroxidativen Zerfall von Membranen in vitro lipidisch hemmt, so dass diese Verbindung während der Reperfusion nach ischämischer Verletzung wirksam wird. Als zusätzliche Indikation begannen Phase-III-Studien mit Edaravon, um die Heilungschancen nach Subarachnoidalblutungen zu erhöhen.

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• Ein paar: Etamsylat CAS 2624-44-4
• Der nächste streifen: 2-Hydroxy-4-chinolincarbonsäure CAS 15733-89-8