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![7 Β-Amino-3- [4-pyridyl-2-thiazol-Schwefelradikal] -3-cephem CAS 400827-64-7](/uploads/202022606/7-amino-3-4-pyridyl-2-thiazole-sulfur-radical57529653141.jpg)
CAS-Nr.: 400827-64-7
Summenformel: C 16 H 16 Cl 2 N {{3} O 3 S 3
Molekulargewicht: 479. 424
EINECS NO: 1312995-182-4
MDL NO: N / A.
Produktbeschreibung
Produktname: 7 β-Amino-3- [4-pyridyl-2-thiazol-Schwefelradikal] -3-cephem CAS-NR.: 400827-64-7
Synonyme:
Pyridinium, 4 - [{{{{{{1 8}} 7}} 0}} - [[({{{{{{{{1 8}} 7 }} 0}}}} R, 7 R) - 7 - Amino - {{{{{{1 8}} 7}} 0}} - Carboxy-8- Oxo-5-thia - {{{{1 8}} 7}} - Azabicyclo [4. {{{{{{1 8}} 7}} 0}} .0] Okt - {{{{{{1 8}} 7}} 0}} - en-3-yl] thio] - 4 - Thiazolyl] - {{{{{{ 19}} 8}} 7}} - Methyl-, Chlorid, Hydrochlorid ({{{{1 8}} 7}}: {{{{1 8}} 7}}: { {{{1 8}} 7}})
4 - ({{{{{{1 9}} 8}} 0}} - {[({{{{{{{{1 9}} 8}} 0}}}} R, 7 R) - 7 - Amino - {{{{{{1 9}} 8}} 0}} - Carboxy-8-oxo- 5-thia - {{{{1 9}} 8}} - azabicyclo [4. {{{{{{1 9}} 8}} 0}}. 0 ] oct - {{{{{{1 9}} 8}} 0}} - en-3-yl] sulfanyl} - {{{{1 9}} 8}}, 3 -thiazol - 4 - yl) - {{{{{{}} 9}} 8}} - Methylpyridiniumchloridhydrochlorid ({{{{1 9}} 8}}: {{ {{1 9}} 8}}: {{{{1 9}} 8}})
Chemischer GG-Verstärker; Physikalische Eigenschaften
Aussehen: Hellgelber Feststoff.
Assay: ≥ 99. 0%
Der Mutterkern von Cefalolin ist der Hauptrohstoff für die Synthese von Cefalolinaxetil. Der antibakterielle Mechanismus von Cefalolinaxetil besteht darin, sich mit dem Penicillin-bindenden Protein zu verbinden und dann eine bakterizide Rolle zu spielen. Es hat eine starke antibakterielle Aktivität gegen grampositive Anaerobe, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, gramnegative Anaerobe, MRSA und andere resistente grampositive Bakterien und hat auch eine hemmende Wirkung auf Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Penicillin-resistente Pneumokokken, Klebsiella acidogenes und Klebsiella pneumoniae. Ceftazidim wurde vom japanischen Pharmaunternehmen Takeda entwickelt, und die US Forest Laboratories wurden vom Markt zugelassen. Wie andere Cephalosporine bilden ein Doppelring und vier β-Lactamringe zusammen einen Cephalosporinring. Die Aktivität von Cefalolin gegenüber MRSA beruht auf seinem 1, 3-Thionitrogen-chemischen Buch-heterocyclischen Ring. Cephalosporin ist die neueste Generation von Cephalosporin. Klinische Phase-III-Studien zeigen, dass es eine starke antibakterielle Aktivität gegen MRSA aufweist. Die Kontrollexperimente zeigen, dass bei der Behandlung von MRSA kein signifikanter Unterschied in der therapeutischen Wirkung der Kombination von Cephalosporin mit Vancomycin und Aztreonam besteht. Bei der Behandlung einer kleinflächigen Lungenentzündung hat Cefalolin die gleiche therapeutische Wirkung wie Ceftriaxon und keine Nebenwirkungen mehr. Im Oktober 2010 genehmigte die US-amerikanische FDA die Einführung eines neuen Cephalosporin-Injektionsantibiotikums Teflaro, das von Takeda Pharmaceutical, Japan, zur Behandlung der von Erwachsenen in der Gemeinschaft erworbenen bakteriellen Pneumonie (CaBP) und der akuten bakteriellen Haut- und Hautstrukturinfektion (CaBP) entwickelt wurde. absssi), einschließlich Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus (MRSA).
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