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CAS-NR.: 86639-52-3
Summenformel: C22H20N2O5
Molekulargewicht: 392.40500
EINECS-NR.: 643-093-9
MDL-NR.: MFCD06762720
Produktbeschreibung:
Produktname: 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin CAS-NR: 86639-52-3
synonyme:
7-10-Hydroxycamptothecin;
(4S)-4,9-Dihydroxy-4α,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]chinolin-3,14-dion;
Irinotecan Verwandte Verbindung B (10 mg) ((S)-4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]chinolin-3,14(4H,12H)-dion);
Chemische & physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Hellgelber Feststoff
Assay : ≥99.00%
Dichte: 1,51 g/cm3
Siedepunkt: 810,3 ° Cat 760 mmHg
Schmelzpunkt: 217°C
Flammpunkt: 443,8 °C
Brechungsindex: 21,5 ° (C = 0,2, THF)
Lagerzustand: -20 °C
Sicherheitshinweise:
RTECS: UQ0491000
HS-Code: 2942000000
Gefahrencode: T
Risikohinweis: R25
Sicherheitshinweis: S45
WGK Deutschland: 3
Gefahrenklasse: 6.1
Verpackungsgruppe: III.
SN-38 ist ein antineoplastisches Medikament. Es ist der aktive Metabolit von Irinotecan (ein Analogon von Camptothecin - ein Topoisomerase-I-Inhibitor), hat aber 1000-mal mehr Aktivität als Irinotecan selbst. In-vitro-Zytotoxizitätstests zeigen, dass die Wirksamkeit von SN-38 im Vergleich zu Irinotecan um das 2- bis 2000-fache variiert.
SN38 wird durch Hydrolyse von Irinotecan durch Carboxylesterasen gebildet und durch Glucuronidierung durch UGT1A1 metabolisiert.
Die Variante von UGT1A1 bei ~ 10% der Kaukasier, die zu einem schlechten Metabolismus von SN-38 führt, sagt Irinotecan-Toxizität voraus, da es dann in seiner SN-38-Glucuronidform weniger leicht aus dem Körper ausgeschieden wird.
SN-38 und sein Glucuronid gehen in der Galle und im Kot verloren. Es kann die Symptome von Durchfall und Myelosuppression verursachen, die bei ~ 25% der Patienten, denen Irinotecan verabreicht wird, auftreten.
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