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7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin CAS 86639-52-3

7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin CAS 86639-52-3

CAS-NR.: 86639-52-3
Summenformel: C22H20N2O5
Molekulargewicht: 392.40500
EINECS-NR.: 643-093-9
MDL-NR.: MFCD06762720

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin CAS-NR: 86639-52-3

 

synonyme:

7-10-Hydroxycamptothecin;

(4S)-4,9-Dihydroxy-4α,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]chinolin-3,14-dion;

Irinotecan Verwandte Verbindung B (10 mg) ((S)-4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]chinolin-3,14(4H,12H)-dion);

 

Chemische & physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Hellgelber Feststoff

Assay : ≥99.00%

Dichte: 1,51 g/cm3

Siedepunkt: 810,3 ° Cat 760 mmHg

Schmelzpunkt: 217°C

Flammpunkt: 443,8 °C

Brechungsindex: 21,5 ° (C = 0,2, THF)

Lagerzustand: -20 °C

 

Sicherheitshinweise:

RTECS: UQ0491000

HS-Code: 2942000000

Gefahrencode: T

Risikohinweis: R25

Sicherheitshinweis: S45

WGK Deutschland: 3

Gefahrenklasse: 6.1

Verpackungsgruppe: III.

 

SN-38 ist ein antineoplastisches Medikament. Es ist der aktive Metabolit von Irinotecan (ein Analogon von Camptothecin - ein Topoisomerase-I-Inhibitor), hat aber 1000-mal mehr Aktivität als Irinotecan selbst. In-vitro-Zytotoxizitätstests zeigen, dass die Wirksamkeit von SN-38 im Vergleich zu Irinotecan um das 2- bis 2000-fache variiert.

SN38 wird durch Hydrolyse von Irinotecan durch Carboxylesterasen gebildet und durch Glucuronidierung durch UGT1A1 metabolisiert.

Die Variante von UGT1A1 bei ~ 10% der Kaukasier, die zu einem schlechten Metabolismus von SN-38 führt, sagt Irinotecan-Toxizität voraus, da es dann in seiner SN-38-Glucuronidform weniger leicht aus dem Körper ausgeschieden wird.

SN-38 und sein Glucuronid gehen in der Galle und im Kot verloren. Es kann die Symptome von Durchfall und Myelosuppression verursachen, die bei ~ 25% der Patienten, denen Irinotecan verabreicht wird, auftreten.

 

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