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CAS-NR: 481-72-1
Summenformel: C15H10O5
Molekulargewicht: 270.23700
EINECS-NR: 207-571-7
MDL-NR: MFCD00017373
Produktbeschreibung:
Produktname: Aloe Emodin CAS-Nr.: 481-72-1
Synonyme:
1,8-Dihydroxy-3-(hydroxymethyl)anthrachinon,3-Hydroxymethylchrysazin,Aloe-Emodin;
3-Hydroxymethylchrysazin;
1H-Indazol-3-carbonsäure,4,5,6,7-tetrahydro-, ethylester;
Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Orangefarbener Feststoff
Test: ≥99,0%
Dichte: 1.3280 (grobe Schätzung)
Schmelzpunkt: 223-224℃
Lagerzustand: 2-8℃
Flammpunkt: 311,9 ± 26,6 ° C
Dampfdruck: 0.0±1.6 mmHg bei 25℃
Brechungsindex: 1.746
Stabilität: Hygroskopisch
Sicherheitsinformation:
RTECS: CB6712200
Sicherheitshinweise: S26; S36
WGK Deutschland: 3
Risikohinweise: R36/37/38
Gefahrencode: Xi
Aloe-Emodin ist ein Hydroxyanthrachinon, das in Aloe-Vera-Blättern vorkommt und eine spezifische Antitumoraktivität in vitro und in vivo aufweist.IC50-Wert:Ziel:in vitro: Behandlung mit Aloe-Emodin führte zur Dissoziation von Hitzeschockprotein 90 (HSP90) und ER α und erhöhte ER-α-Ubiquitinierung. Die Ergebnisse der Proteinfraktionierung legen nahe, dass Aloe-Emodin dazu neigt, den zytosolischen ER-α-Abbau zu induzieren. Aloe-Emodin, ein natürlicher Bestandteil der Aloe, hemmte sowohl die Proliferation als auch das verankerungsunabhängige Wachstum von PC3-Zellen. Die Analyse des Proteingehalts deutete darauf hin, dass die Aktivierung der nachgeschalteten Substrate von mTORC2, Akt und PKCα durch eine Aloe-Emodin-Behandlung gehemmt wurde. Die Ergebnisse des Pulldown-Assays und des In-vitro-Kinase-Assays zeigten, dass Aloe-Emodin an mTORC2 in Zellen binden und dessen Kinaseaktivität hemmen könnte. Von drei Anthrachinon-Derivaten zeigte Aloe-Emodin mit einer geringeren Zytotoxizität eine konzentrationsabhängig reduzierende virusinduzierte zytopathische Wirkung und eine Hemmung der Replikation von Influenza A in MDCK-Zellen. Galectin-3 hemmte auch die Replikation des Influenza-A-Virus. Die proteomische Analyse der behandelten Zellen zeigte eine Galectin-3-Hochregulierung als eine Anti-Influenza-A-Virus-Wirkung durch Aloe-Emodin. Da Galectin-3 zytokinähnliche regulatorische Wirkungen über JAK/STAT-Wege aufwies, stellte Aloe-Emodin auch NS1-inhibierte STAT1-vermittelte antivirale Reaktionen in transfizierten Zellen wieder her: z Promotor, RNA-abhängige Proteinkinase (PKR) und 2'5',-Oligoadenylat-Synthetase (2'5',-OAS) Expression. AE herunterregulierte mRNA-Expression und Promotor/gelatinolytische Aktivität von Matrix Metalloproteinase (MMP)-2/9 sowie die RhoB-Expression auf Gen- und Proteinebene. AE unterdrückte die nukleäre Translokation und DNA-Bindung von NF-κB.in vivo: Aloe-Emodin zeigte auch in vivo in einem athymischen Nacktmausmodell Tumorsuppressionseffekte.
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