Apixaban CAS 503612-47-3

Produktbeschreibung:

Produktname: Apixaban CAS NO:503612-47-3

Synonyme:

1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-3-carboxamid;

Chemische & Physikalische Eigenschaften:

Aussehen : weißes kristallines Pulver

Test :≥99,0%

Dichte:1.42g/cm3

Siedepunkt:770.5°C bei 760 mmHg

Flammpunkt:419.8°C

Apixaban ist eine neue Art von oralem Faktor Xa-Hemmer, der gemeinsam von Bristol-Myers Squibb und Pfizer entwickelt wurde. Es ist eine neue Art von oralen Antikoagulanzien. Durch die Hemmung eines wichtigen Gerinnungsfaktors Xa kann Apixaban Thrombin-Generierung und Thrombose verhindern.

Am 26. April 2007 gaben Bristol-Myers Squibb und Pfizer die Zusammenarbeit bekannt, um ein neues orales Antikoagulans, Apixaban von Bristol-Myers Squibb, als verbessertes Ersatzprodukt für Warfarin zu entwickeln.

Im Mai 2011 wurde Apixaban als erster zur Vorbeugung von Venenthrombose bei erwachsenen Patienten zugelassen, die sich in den 27 EU-Ländern, Island und Norwegen einer elektiven Hüft- oder Knieersatzoperation unterziehen.

Am 20. November 2012 genehmigte die Europäische Kommission Aletto (Apixaban) zur Vorbeugung von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvularem Vorhofflimmern (NVAF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren. Anschließend, die Canadian Drug Administration, Japan, und die US FDA genehmigt (Apixaban) zur Prävention von Schlaganfall und systemische Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvular Vorhofflimmern (NVAF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren.

Am 12. April 2013 wurde das neue gerinnungshemmende Medikament ELIQUIS (Apixaban), das von Bristol-Myers Squibb und Pfizer gemeinsam entwickelt wurde, offiziell in China auf den Markt gebracht.

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