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GEHÄUSE-NR.: 648903-57-5
Summenformel: C20H20Cl2N6O3
Molekulargewicht: 463.31700
EINECS NR.: NA
MDL-Nr.: MFCD08276916
Produktbeschreibung:
Produktname: BAY-61-3606 CAS-NR:648903-57-5
synonyme:
2-[[7-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]pyridin-3-carboxamid,dihydrochlorid;
BAY 61-3606 Dihydrochlorid;
UNII-96PPV9GQ7A;
Chemische & physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Gelber Feststoff
Assay: ≥98,0%
BAY-61-3606 ist ein potenter, selektiver Syk-Kinase-Inhibitor mit einem Ki von 7,5 nM. BAY-61-3606 kann Zellzyklusstillstand und Apoptose induzieren. AY61-3606 ist ein hochspezifischer Inhibitor der Syk-Kinase. Andere Tyrosinkinasen wie Lyn, Fyn, Src, ITK und BTK wurden durch BAY61-3606 in einer Konzentration von 4,7 μm nicht gehemmt. BAY61-3606 hemmt den Signalweg, der durch B-Zell-Rezeptoren vermittelt wird. BAY61-3606 war auch ein Sensibilisator für TRAIL-induzierte Apoptose. BAY61-3606 downreguliertes MCL-1 dosis- und zeitabhängig in MCF-7-Zellen. BAY61-3606 reduziert die Phosphorylierung von SYK in McChemicalBookF-7- und T47D-Zellen. In Brustkrebszellen regulierte BAY61-3606 MCL-1 unabhängig von SYK herunter. In MCF-7-Zellen. BAY61-3606 förderte den Abbau des Ubiquitin/Proteasom-abhängigen MCL-1-Proteins und hemmte die CDK9-Phosphorylierung, RNA-Polymerase II. und MCL-1-Expression. In vitro hemmte BAY61-3606 die CDK9-Kinaseaktivität mit einem IC50-Wert von 37nM.
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