Benazepril Hydrochlorid CAS 86541-74-4

Produktbeschreibung:

Produktname: Benazeprilhydrochlorid CAS-NR: 86541-74-4

synonyme:

2-[(3S)-3-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]essigsäure,Hydrochlorid;

1h-1-benzazepin-1-aceticacid,2,3,4,5-tetrahydro-3-(1-(ethoxycarbonyl)-3-phe;

Chemische & physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißer kristalliner Feststoff

Assay : ≥99.00%

Siedepunkt: 691,2°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 188-190 °C

Flammpunkt: 371,8 °C

Lagerzustand: Austrocknen bei +4°C

Sicherheitshinweise:

RTECS: CX7065000

Sicherheitserklärungen: S22-S24/25

HS-Code: 2933990090

WGK Deutschland: 2

Benazeprilhydrochlorid, ein Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitor, ein Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck. Ziel: Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)Benazeprilhydrochlorid ist ein Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie), kongestiver Herzinsuffizienz und chronischer Niereninsuffizienz. Bei der Spaltung seiner Estergruppe durch die Leber wird Benazeprilhydrochlorid in seine aktive Form Benazeprilat umgewandelt, ein Nicht-Sulfhydryl-Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer [1]. Die Tiere wurden nach dem Zufallsprinzip in 4 Gruppen eingeteilt: Schein-STNx-Gruppe (Kontrolle), STNx-Gruppe, morgendliche Benazeprilhydrochlorid-Gruppe (MB) und abendliche Benazeprilhydrochlorid-Gruppe (EB). Benazeprilhydrochlorid wurde intragastrisch in einer Dosis von 10 mg/kg/Tag um 07:00 uhr bzw. 19:00 Uhr in der MB-Gruppe bzw. EB-Gruppe für 12 Wochen verabreicht. Alle Tiere wurden 12 Wochen lang mit dem Hell-Dunkel-Zyklus von 12:12 synchronisiert. Systolischer Blutdruck (SBP), 24-Stunden-Proteinausscheidung im Urin und Nierenfunktion wurden nach 11 Wochen gemessen. Blutproben und Nieren wurden alle 4 Stunden über einen Tag gesammelt, um das Expressionsmuster der Reninaktivität (RA), Angiotensin II (AngII) und Aldosteron (Ald) durch Radioimmunoassay (RIA) und das mRNA-Expressionsprofil von Uhrgenen (bmal1, dbp und per2) durch Echtzeit-PCR nach 12 Wochen zu erkennen. Unsere Ergebnisse zeigten, dass keine signifikanten Unterschiede in der SBP-, 24-Stunden-Urinproteinausscheidung und Nierenfunktion zwischen den MB- und EB-Gruppen festgestellt wurden. Es gab keine signifikanten Unterschiede im durchschnittlichen Ald- und RA-Gehalt eines Tages zwischen der MB-Gruppe und der EB-Gruppe. Der Expressionspeak der bmal1 mRNA war phasenverspät um 4 bis 8 h, und die tagaktive Variation von per2 und dbp mRNA nahm in den MB- und EB-Gruppen im Vergleich zu den Kontroll- und STNx-Gruppen ab. Es wurde abgeschlossen, wenn die ähnliche SBP-Reduktion, RAAS-Hemmung und Uhr-Genprofil mit optimaler Dosis von Benazeprilhydrochlorid erreicht wurden, morgens versus abends hat die Dosierung von Benazeprilhydrochlorid die gleichen Renoprotection-Effekte [2]. Klinische Indikationen: Kongestive Herzinsuffizienz; Nierenerkrankung im Endstadium; HypertonieFDA Genehmigtes Datum: Toxizität: Kopfschmerzen; Husten; Anaphylaxie; Angioödem; Hyperkaliämie

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