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Cyclopropylboronsäure CAS 411235-57-9

Cyclopropylboronsäure CAS 411235-57-9

CAS-NR: 411235-57-9
Molekulare Formel: C3H7BO2
Molekulargewicht: 85.89750
EINCS-NR. 609-890-0
MDL NEIN: MFCD04038750

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: Cyclopropylboronsäure CAS NO: 411235-57-9

 

Synonyme:

B-Cyclopropylboronsäure;

Boronsäure, Cyclopropyl-;

Cyclopropylborononisch; Boronocyclopropan;

 

Chemische & Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes Pulver

Test :≥98,0%+

Dichte: 1.11g/cm3

Siedepunkt: 205.1°C bei 760mmHg

Schmelzpunkt: 90-95°C

Flammpunkt: 77.9°C

Brechzahl: 1.442

Lagerzustand: Unter -20°C lagern

Dampfdruck: 0,1±0,9 mmHg bei 25°C

Empfindlich: Feuchtigkeitsempfindlich

 

Sicherheitshinweise:

Signalwort: Gefahr

Sicherheitshinweise: S26-36

Symbol: GHS05, GHS07, GHS08

WGK Deutschland: 3

Risikoaussage: R22

HS-Code: 2942000000

Gefahrencode: Xn

Gefahrenerklärung: H302; H318; H360FD

Vorsichtshinweise: P201; P280; P305 + P351 + P338; P308 + P313

 

Cyclopropylboronsäure ist eine Organoboronsäure, die häufig in hocheffizienten Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet wird. Reagenz verwendet für• ; ; Mikrowellenunterstütztes Kupfer(II)-katalysierte N-Cyclopropylierung1• ; Nickel- und kupferkatalysierte Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion von arenes2• ; Palladacycle-katalysierte Suzuki-Kreuzkopplung von Arylhalogeniden mit Cyclopropylboronsäure3• ; Palladium(0)-katalysierte cyclopropan C-H-Bindungsfunktionalisierung4• ; Palladiumkatalysierte decarboxylative Kupplung5• ; Palladiumkatalysierte Liganden-gerichtete oxidative Funktionalisierung von Cyclopropanes6• ; Palladiumkatalysierte Suzuki-Kupplungsreaktion7Reagent zur Herstellung von• ;D iaryl ketone durch Arylierung

 

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Patentierte Produkte werden nur für FuE-Zwecke angeboten. Die endgültige Verantwortung liegt jedoch ausschließlich beim Käufer.


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