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CAS-NR.: 129938-20-1
Summenformel: C21H24ClNO
Molekulargewicht: 341.87400
EINECS-NR.: 640-411-8
MDL-Nr.: MFCD08272809
Produktbeschreibung:
Produktname: Dapoxetinhydrochlorid CAS-NR: 129938-20-1
synonyme:
(1S)-N,N-Dimethyl-3-naphthalin-1-yloxy-1-phenylpropan-1-amin,hydrochlorid;
(S)-N,N-Dimethyl-α-[2-(1-naphthyloxy)ethyl]benzylaminhydrochlorid;
(S)-N,N-Dimethyl-α-[2-(1-naphthyloxy)ethyl]benzylaminhydrochlorid;
Chemische & physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weißer bis halbweißer kristalliner Feststoff
Assay : ≥99.00%
Siedepunkt: 454,4°C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 175-179 °C
Flammpunkt: 132,6 °C
Dampfdruck: 1.27E-09mmHg bei 25 °C
Lagerzustand: -20 °C Gefrierschrank
Sicherheitshinweise:
HS-Code: 2922199090
Gefahrenhinderung: H302; H319; H413
Signalwort: Warnung
Warnhinweise: P305 + P351 + P338
Symbol: GHS07
Gefahrencodes: Xn,N
Dapoxetin, das unter anderem als Priligy und Westoxetin vermarktet wird, ist die erste Verbindung, die speziell für die Behandlung der vorzeitigen Ejakulation (PE) bei Männern im Alter von 18 bis 64 Jahren entwickelt wurde. Dapoxetin wirkt, indem es den Serotonintransporter hemmt, die Wirkung von Serotonin am postsynaptischen Spalt erhöht und infolgedessen die Ejakulationsverzögerung fördert. Als Mitglied der Familie der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) wurde Dapoxetin ursprünglich als Antidepressivum entwickelt. Im Gegensatz zu anderen SSRIs wird Dapoxetin jedoch schnell im Körper absorbiert und ausgeschieden. Seine schnell wirkende Eigenschaft macht es für die Behandlung von PE geeignet, aber nicht als Antidepressivum.
Ursprünglich vom Pharmaunternehmen Eli Lilly entwickelt, wurde Dapoxetin 2003 an Johnson & Johnson verkauft und 2004 als New Drug Application bei der Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von PE eingereicht. Dapoxetin wurde in mehreren europäischen und asiatischen Ländern und in letzter Zeit in Mexiko verkauft. In den USA steckt Dapoxetin seit 2003 in der Phase III der Entwicklung fest. Es wird jedoch erwartet, dass es bald vermarktet wird. Im Jahr 2012 erwarb Menarini die Rechte zur Vermarktung von Priligy in Europa, den meisten Asiatischen, Afrika, Lateinamerika und dem Nahen Osten.
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