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CAS-NR: 76824-35-6
Summenformel: C8H15N7O2S3
Molekulargewicht: 337.44500
EINECS-NR: 616-396-9
MDL-NR: MFCD00079297
Produktbeschreibung:
Produktname: Famotidin CAS-NR: 76824-35-6
Synonyme:
N'-(Aminosulfonyl)-3-([2-(Diaminomethylenamino)-4-thiazolyl]methylthio)propanamidin;
Ifada;
motiax;
pepdul;
Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver
Test: ≥99.00%
Dichte: 1,83 g/cm3
Schmelzpunkt: 163-164℃
Flammpunkt: 354.4℃
Wasserlöslichkeit: 1,1 mg/ml
Dampfdruck: 0.0±2.0 mmHg bei 25℃
Brechungsindex: 1,808
Lagerbedingungen: An einem kühlen, trockenen und dunklen Ort in einem dicht verschlossenen Behälter oder Zylinder aufbewahren. Von unverträglichen Materialien, Zündquellen und ungeschulten Personen fernhalten. Bereich sichern und beschriften. Behälter/Zylinder vor physischen Beschädigungen schützen.
Sicherheitsinformation:
RTECS: UA2300000
Sicherheitshinweise: S22-S24/25
HS-Code: 2935009090
WGK Deutschland: 2
Risikohinweise: R20/21/22
Gefahrencode: T
Famotidin, das unter anderem unter dem Handelsnamen Pepcid verkauft wird, ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der die Magensäureproduktion hemmt. Es wird häufig bei der Behandlung von Magengeschwüren und gastroösophagealen Refluxkrankheiten eingesetzt.
Im Gegensatz zu Cimetidin, dem ersten H2-Antagonisten, hat Famotidin keine Wirkung auf das Cytochrom-P450-Enzymsystem und scheint nicht mit anderen Arzneimitteln zu interagieren.
Es wurde 1979 entdeckt. Famotidin ist ein kompetitiver Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist. Seine wichtigste pharmakodynamische Wirkung ist die Hemmung der Magensekretion.Ziel: Histamin-H2-RezeptorFamotidin ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der die Magensäureproduktion hemmt und häufig bei der Behandlung von Magengeschwüren (PUD) und gastroösophagealen Refluxkrankheiten (GERD .) eingesetzt wird /GORD). Die Famotidin-Gruppe (2 mg/kg/Tag) war sowohl am dritten als auch am siebten Tag nach der Operation signifikant niedriger als die entsprechenden Parameter für die Kontrollgruppe. Famotidin übt nachteilige Auswirkungen auf den anastomotischen Berstdruck und den Hydroxyprolin-Gehalt von perianastomotischem Gewebe im Dickdarm von Ratten aus. Famotidin erhöhte die transgastrische Potenzialdifferenz (PD) und förderte die Erholung einer verringerten transgastrischen PD, die durch angesäuertes Ethanol bei Ratten induziert wurde. Die präventive Wirkung von Famotidin auf Magenläsionen ist nicht nur auf die Unterdrückung der Säuresekretion, sondern auch auf die Aktivierung der Abwehrmechanismen der Magenschleimhaut zurückzuführen.
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