Favipiravir CAS 259793-96-9

Produktbeschreibung

Produktname: Favipiravir CAS-Nr.: 259793-96-9

Synonyme:

6-Fluor-3-hydroxypyrazin-2-carboxamid;

6-Fluor-3-oxo-3,4-dihydropyrazin-2-carboxamid;

2-Pyrazincarboxamid, 6-Fluor-3-hydroxy;

6-Fluor-3-hydroxy-2-pyrazincarboxamid;

Chemischer GG-Verstärker; Physikalische Eigenschaften

Aussehen: Cremefarbenes Pulver

Assay: ≥ 99%

Dichte: 1. 78 g / cm 3

Siedepunkt: 552. 6 ℃ bei 7 6 0 mmHg

Flammpunkt: 288 ℃

Favipiravir, auch bekannt als T-705 oder Avigan, ist ein experimentelles antivirales Medikament, das von Toyama Chemical aus Japan mit Aktivität gegen viele RNA-Viren entwickelt wird. Wie einige andere experimentelle antivirale Medikamente (T-1105 und T-1106) ist es ein Pyrazincarboxamid-Derivat. Favipiravir ist gegen Influenzaviren, West-Nil-Viren, Gelbfieberviren, Maul- und Klauenseuche-Viren sowie andere Flaviviren, Arenaviren, Bunyaviren und Alphaviren wirksam. Es wurde auch eine Aktivität gegen Enteroviren und das Rift Valley-Fiebervirus nachgewiesen.

Es wird angenommen, dass der Mechanismus seiner Wirkungen mit der selektiven Hemmung der viralen RNA-abhängigen RNA-Polymerase zusammenhängt. Andere Untersuchungen legen nahe, dass Favipiravir letale RNA-Transversionsmutationen induziert und einen nicht lebensfähigen viralen Phänotyp erzeugt. Favipiravir ist ein Prodrug und wird nach der Verdauung zu seiner aktiven Form, Favirpiravir-RTP, metabolisiert. Es wird angenommen, dass humane Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase (HGPRT) eine Schlüsselrolle bei diesem Aktivierungsprozess spielt. Favipiravir hemmt die RNA- oder DNA-Synthese in Säugetierzellen nicht und ist für sie nicht toxisch.

In 2014 wurde Favipiravir in Japan zur Bevorratung von Influenzapandemien zugelassen.

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• Ein paar: 6-Brom-3-hydroxypyrazin-2-carboxamid CAS 259793-88-9
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