Flavoxathydrochlorid CAS 3717-88-2

Produktbeschreibung:

Produktname: Flavoxathydrochlorid CAS NO: 3717-88-2

Synonyme:

2-Piperidin-1-ylethyl-3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-carboxylat,Hydrochlorid;

1-Piperidinethanol,3-Methyl-4-oxo-2-phenyl-4h-1-benzopyran-8-carboxylat,h;

3-Methyl-4-oxo-2-phenyl-4h-1-benzopyran-8-carboxylicaci2-piperidinoethyl;

Chemische & physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß fest

Assay: ≥99,0%

Dichte: 1.203g / cm3

Siedepunkt: 564,1°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 232-234 °C

Flammpunkt: 294,9 °C

Sicherheitshinweise:

RTECS: DJ2450000

Sicherheitshinweis: S26

HS-Code: 2934999090

Risikohinweise: R22; R36/37/38

Gefahrencode: Xn

Gefahrenhinderung: H302; H315; H319; H335

Symbol: GHS07

Signalwort: Warnung

Warnhinweis: P261; P305 + P351 + P338

Entspannungsmittel für glatte Muskulatur. Wird als krampflösend verwendet; bei der Behandlung von Harninkontinenz.

Flavoxathydrochlorid (DW-61-Hydrochlorid) ist ein muskarinischer AChR-Antagonist, der bei verschiedenen Harnwegssyndromen und als krampflösendes Mittel verwendet wird. Ziel: mAChRFlavoxat verdrängt [3H]nitrendipin auf den Ca2+-Kanalbindungsstellen mit IC50 von 254 μM. Flavoxat (>10 μM) unterdrückt Carbachol-induzierte Kontraktionen in isolierten Rattendetrusorstreifen mit einem pD-Wert von 4,55. Flavoxat (>10 μM) unterdrückt Ca2+-induzierte Kontraktionen in isolierten Rattendetrusorstreifen mit einem pIC50-Wert von 4,92. Flavoxat (0,01 μM ?10 μM) hemmt konzentrationsabhängig die CAMP-Bildung in Membranen aus dem Rattenstriatum und der Großhirnrinde, eine Wirkung, die durch Vorbehandlung der Membranen mit Pertussistoxin (PTX) vollständig aufgehoben wird [3]. Flavoxat (10mg/kg) unterdrückt bei Ratten in gleichem Maße sowohl die anfängliche, schnell ansteigende phasische Kontraktion (Phase 1) als auch die tonische Kontraktion (Phase 2). Flavoxat (10 mg/kg) beseitigt die Blasenkontraktionen, ohne dass sich die Amplitude der Kontraktionen bei Ratten ändert. Flavoxat (3 mg/kg) beseitigt die efferente neuronale Aktivität und die damit verbundenen Blasenkontraktionen für etwa 10 Minuten, ohne den vesikanischen Grunddruck bei Ratten zu verändern. ICV-injiziert (50 bis 200 μg/Ratte) oder IT-injiziert (100 bis 200 μg/Ratte) Flavoxate beseitigt rhythmische Blasenkontraktionen während und nach der Injektion für fünf bis 15 Minuten dosisabhängig bei Ratten. Flavoxat (3 mg/kg, i.v.) beseitigt rhythmische Blasenkontraktionen und die maximalen Intervalle der entleerenden Kontraktionen betragen 7,20 min.

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