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Flibanserin CAS 167933-07-5

Flibanserin CAS 167933-07-5

GEHÄUSE-NR.: 167933-07-5
Summenformel: C20H21F3N4O
Molekulargewicht: 390.40200
EINECS-NR.: 643-002-2
MDL-Nr.: MFCD00918402

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: Flibanserin CAS-NR: 167933-07-5

 

synonyme:

1,3-Dihydro-1-(2-(4-(3-(trifluormethyl)phenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-2H-benzimidazol-2-one;

1-(2-(4-(3-Trifluormethylphenyl)piperazin-1-yl)ethyl)benzimidazol(1H)-2-one;

3-[2-[4-[4-(trifluormethyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethyl]-1H-benzimidazol-2-one;

 

Chemische & physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes Pulver

Assay: ≥99,0%

Dichte: 1,292 g/cm3

Brechungsindex: 1,566

Lagertemperatur: 2-8°C

Löslichkeit: DMSO: löslich10mg/ml, klar

 

Sicherheitshinweise:

Symbol: GHS06

Gefahrenhinderung: H301; H315; H319; H335

Warnhinweise: P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338

Signalwort: Gefahr

 

Flibanserin, das unter dem Handelsnamen Addyi verkauft wird, ist ein Medikament, das zur Behandlung von prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver sexueller Luststörung (HSDD) zugelassen ist. Das Medikament erhöht die Anzahl der befriedigenden sexuellen Ereignisse pro Monat um etwa die Hälfte gegenüber Placebo von einem Ausgangspunkt von etwa zwei bis drei. Die Sicherheit der Schätzung ist gering. Die Nebenwirkungen von Schwindel, Schläfrigkeit und Übelkeit treten etwa drei- bis viermal häufiger auf.

Die Entwicklung von Boehringer Ingelheim wurde im Oktober 2010 nach einer negativen Bewertung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration gestoppt. Die Rechte an dem Medikament wurden dann an Sprout Pharmaceuticals übertragen, die im August 2015 die Zulassung des Medikaments durch die US-amerikanische FDA erhielten.

HSDD wurde mehr als 30 Jahre lang als eigenständige sexuelle Funktionsstörung anerkannt, wurde aber 2013 aus dem Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders entfernt und durch eine neue Diagnose namens Female Sexual Interest / Arousal Disorder (FSIAD) ersetzt.

 

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