Fondaparinux-Natrium CAS 114870-03-0

Produktbeschreibung:

Produktname: Fondaparinux-Natrium CAS-Nr.: 114870-03-0

Synonyme:

MethylO-2-Desoxy-6-O-sulfo-2-(sulfoaMino)-α-D-glucopyranosyl-(14)-O-β-D-glucopyranuronosyl-(14)-O-2-desoxy-3,6- di-O-sulfo-2-(sulfoaMino)-α-D-glucopyranosyl-(14)-O-2-O-sulfo-α-L-idopyranuronosyl-(14)-2-desoxy-2-(sulfoaMino)- α-D-Glucopyranosid-6-(Wasserstoffsulfat)-Decasodium-Salz;

Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes Pulver

Test: ≥99.00%

Sicherheitsinformation:

HS-Code: 3822000002

Fondaparinux-Natrium wurde erstmals in den USA zur Prophylaxe der tiefen Venenthrombose eingeführt, die nach größeren orthopädischen Eingriffen zu einer Lungenembolie führen kann. Fondaparinux ist das erste einer neuen Klasse von Antithrombosemitteln, die sich von niedermolekularem Heparin (NMH) und Heparin unterscheiden. Dieses vollständig synthetische Molekül ist eine Kopie der Heparin-Pentasaccharid-Sequenz, dem kürzesten Fragment, das die Antithrombin-III-vermittelte Hemmung von Faktor Xa katalysieren kann, wodurch die Thrombinbildung ohne Antithrombin-Wirkung gehemmt wird. Fondaparinux zeigt keine signifikanten Auswirkungen auf Gerinnungstests (wie aktivierte partielle Thromboplastinzeit und Prothrombinzeit), bindet nicht an Thrombozytenfaktor 4 und fördert keine Heparin-induzierte Thrombozytopenie. In Phase-III-Studien reduzierte Fondaparinux die Inzidenz von Thromboembolien nach orthopädischen Operationen signifikant mit einer Gesamtrisikoreduktion von 50 % im Vergleich zum NMH, Enoxaparin. Nach subkutaner Verabreichung hat Fondaparinux eine nahezu vollständige Bioverfügbarkeit, einen schnellen Wirkungseintritt, eine verlängerte Halbwertszeit (17,2 h), die eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht, und wird nicht vor der renalen Ausscheidung metabolisiert. Das Medikament scheint im Allgemeinen sicher zu sein, mit Blutungskomplikationen, die entweder vergleichbar oder höher sind als bei LMWH.

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