Guanidinthiocyanat CAS 593-84-0

Produktbeschreibung:

Produktname: Guanidinthiocyanat CAS-Nr.: 593-84-0

Synonyme:

Thiocyansäure, Kompd. mit Guanidin (1:1);

Thiocyansäure, Guanidinsalz;

Guanidinmonothiocyanat;

Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes Pulver

Test: ≥99,0%

Dichte: 1,103 g/ml bei 20 °C

Siedepunkt: 132,9℃ bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 118-122℃

Flammpunkt: 34,2℃

Brechungsindex: n20/D 1,482

Stabilität: Stabilität Stabil, aber lichtempfindlich. Unverträglich mit Säuren (Kontakt setzt sehr giftige Gase frei), starke Oxidationsmittel.

Lagerbedingungen: Bei RT lagern.

Sicherheitsinformation:

RTECS: XL1225000

Gefahrenklasse: 8

Sicherheitshinweise: S13-S61

HS-Code: 2925290090

Verpackungsgruppe: III

WGK Deutschland: 2

RIDADR: UN 1759

Risikohinweise: R20/21/22; R32; R52/53

Gefahrencode: Xn

Symbol: GHS05, GHS07

Warnhinweis: P260; P280; P301 P312 + P330; P303 P361 + P353; P304 P340 + P310; P305 P351 + P338

Ergänzende Gefahrenhinweise: Entwickelt bei Kontakt mit Säure sehr giftige Gase.

Gefahrenerklärung: H302 + H312 + H332; H314; H412

Signalwort: Gefahr

Guanidiniumthiocyanat (GITC) ist eine chemische Verbindung, die als allgemeines Proteindenaturierungsmittel verwendet wird, da es ein chaotropes Mittel ist, obwohl es am häufigsten bei der Extraktion von DNA und RNA verwendet wird.

Hinweis: Diese Verbindung kann auch als Guanidinthiocyanat erkannt werden. Dies liegt daran, dass Guanidinium die konjugierte Säure von Guanidin ist und als Guanidiniumkation [CH6N3]+ bezeichnet wird.

Guanidiniumthiocyanat kann verwendet werden, um ein Virus, wie das Influenzavirus, das 1918"Spanische Grippe" verursachte, zu deaktivieren, damit es sicher untersucht werden kann. Diese Anwendung beruht vermutlich auf seiner Denaturierungsaktivität.

Guanidiniumthiocyanat wird auch zur Lyse von Zellen und Viruspartikeln bei RNA- und DNA-Extraktionen verwendet, wobei seine Funktion neben seiner lysierenden Wirkung darin besteht, die Aktivität von RNase-Enzymen und DNase-Enzymen durch Denaturierung zu verhindern. Diese Enzyme würden sonst den Extrakt schädigen.

Eine häufig verwendete Methode ist die Guanidiniumthiocyanat-Phenol-Chloroform-Extraktion. Es ist nicht unbedingt erforderlich, Phenol oder Chloroform zu verwenden, wenn RNA für das Northern-Blotting oder DNA für die Southern-Blot-Analyse extrahiert wird, da die Gelelektrophorese gefolgt von der Übertragung auf eine Membran die RNA/DNA von den Proteinen trennt. Da diese Methoden Sonden verwenden, um an ihre Konjugate zu binden, spielen Peptide, die den Prozess durchlaufen, im Allgemeinen keine Rolle, es sei denn, ein Peptid ist eine RNase oder DNase, und dann nur, wenn das Enzym es schafft, sich zu renaturieren, was nicht auftreten, wenn die richtigen Protokolle befolgt werden. Eine mögliche Ausnahme könnte die Arbeit mit Temperaturextremophilen sein, da einige Enzyme dieser Organismen unter außergewöhnlichen Umständen stabil bleiben können.

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Zum Patent angemeldete Produkte werden für R& angeboten; Nur D-Zweck. Die endgültige Verantwortung liegt jedoch ausschließlich beim Käufer.

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