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Indapamid CAS 26807-65-8

Indapamid CAS 26807-65-8

GEHÄUSE-NR.: 26807-65-8
Summenformel: C16H16Cln3O3S
Molekulargewicht: 365.83500
EINECS-NR.: 248-012-7
MDL-Nr.: MFCD00079375

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: Indapamid CAS NO: 26807-65-8

                    

synonyme:

4-Chlor-n-(2-methyl-1-indolinyl)-3-sulfamoyl-benzamid;

3-(Aminosulfonyl)-4-chlor-n-(2,3-dihydro-2-methyl-1h-indol-1-yl)-benzamid;

N-(4-Chlor-3-sulfamoylbenzamido)-2-methylindolin;

 

Chemische & physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Kristalliner Feststoff

Assay: ≥99,0%

Dichte: 1,51 g/cm3

Schmelzpunkt: 160-162 °C

Brechungsindex: 1,693

Stabilität: Stabil bei normalen Temperaturen und Drücken.

Wasserlöslichkeit: Löslich in Ethanol. Unlöslich in Wasser

 

Sicherheitshinweise:

RTECS: CV2451200

HS-Code: 2935009090

WGK Deutschland: 2

 

Indapamid hat sowohl harntreibende als auch kalziumantagonische Wirkungen. Durch die Hemmung der Na+-Reabsorption am proximalen Ende der distalen Konflexionstubuli erzeugt es eine harntreibende Wirkung und blockiert auch den Ca2+-Zustrom. Es hat eine hohe Selektivität gegenüber der vaskulären glatten Muskulatur, erweitert periphere kleine Gefäße und erzeugt blutdrucksenkende Wirkung. Aber die Wirkung auf die vaskuläre glatte Muskulatur stärkere harntreibende Wirkung, unterhalb der harntreibenden Dosen kann abnehmen, höhere Dosen zeigten harntreibende Wirkung, aber keine Thiaziddiuretika Mängel, nämlich keine orthostatische Hypotonie, flush und reflektierende Tachykardie, auf das Blutbild, Stoffwechsel von Blutfett, Zucker und Nierenfunktion hatte auch keine offensichtliche Wirkung, therapeutische Dosen der Herzfrequenz , Herzzeitvolumen, keine signifikanten Veränderungen im Elektrokardiogramm (EKG) wo Es hat keine offensichtliche Wirkung auf das zentrale Nervensystem und den autonomen Nerv. Die orale Verabreichung von 2 ~ 3 Chemicalbook H erzeugte eine blutdrucksenkende Wirkung, die für 24 Stunden aufrechterhalten wurde. Die harntreibende Wirkung erschien bei 3h und erreichte ihre maximale Wirkung bei 4 ~ 6h. Im Gegensatz zu anderen Diuretika ist dieses Produkt sehr fettlöslich. Nach oraler Absorption ist die Plasmakonzentration in Leber und Niere am höchsten und die Konzentration in Herz, Lunge, Muskel und Fett ist niedrig. Dieses Produkt wird hauptsächlich aus der Niere in Form von Metaboliten und 5% des Prototyps ausgeschieden. Indapamid eignet sich für leichte und mittelschwere primäre Hypertonie, kann auch für kongestive Herzinsuffizienz verwendet werden, die durch Wassernatriumretention verursacht wird, mit Nierenversagen sind auch auf Patienten mit Bluthochdruck, Diabetes, Hyperlipidämie anwendbar, verwenden antihypertensive Wirkung ist bemerkenswert, und Betablocker verwendet heilende Wirkung ist besser, weil dieses Medikament harntreibende Wirkung hat , kann Hypokaliämie verursachen, kann Gleichzeitig Kalium ergänzen.

 

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