Lamivudinsalicylat CAS 173522-96-8

Produktbeschreibung:

Produktname: Lamivudinsalicylat CAS-Nr.: 173522-96-8

Synonyme:

2r-(Hydroxymethyl)-5(S)-Cytosin-1-Yl-1,3-Oxathiolanesalicylsäuresalz;

2R-(Hydroxymethyl)-5(s)-cytosin-1-yl-[1,3]-oxathiolansalicylsäuresalz (Zwischenprodukt von Lamivudin);

Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes bis hellgelbes Pulver

Test: ≥99.00%

Genaue Masse: 367.083801

Schmelzpunkt: 138-143℃

Sicherheitsinformation:

Signalwort: Warnung

Gefahrenhinweise: H315; H319; H335

Sicherheitshinweise: P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501

Lamivudin ist eine Art pharmazeutischer Rohstoff mit guter antiviraler Aktivität, der hauptsächlich zur Behandlung von Hepatitis B und HIV verwendet wird. Es ist der Hauptwirkstoff in der aktuellen Cocktailtherapie gegen Hepatitis B und AIDS. Seine Synthese erfordert eine übermäßige Synthese von Zwischenprodukten. C15H17O6n3S.H2O, dessen chemischer Name:: Lamivudin Zwischen HDMS Salicylat Molekularformel Lamivudin (2R-cis) -4-Amino-1 - (2-hydroxymethyl-1, 3-oxythiacyclo-pentyl) -1H-pyridin - 2-ketone Salicylat . Im Prozess der Lamivudin-Zwischenproduktsynthese, in- und ausländische öffentliche Berichte. Der durch das US-Patent veröffentlichte Weg besteht darin, 2-Bromdiethoxyethan als Rohmaterial zu verwenden, mit Thiobenzoesäure zu reagieren und dann mit Natriumhydroxid zu hydrolysieren, um 2-Chemikaliendiethoxyethan zu erhalten, mit Benzoyloxyacetaldehyd umzusetzen, um 2-Benzoyloxymethyl-5-ethoxy zu erhalten -1,3-Oxythiacyclopentan, dann mit Trifluormethylattrimethylsilan katalysieren. Reaktion mit durch Trimethylsilan geschütztem Cytosin, Acetylierung, Säulenchromatographie zur Entfernung des trans-Körpers, Deacetylierung zum Erhalt des cis-Produkts; Acetylierung von cis-Produkt Ameisensäure und Chlormentholester-Reaktion, Umkristallisation isoliert (2 r, 5 s) Isomer, Ammoniaklösung für Lamivudin, die Methode 2 zu Ryukyu und Base 2 Ethoxyethan-Reaktion mit Benzoylsauerstoff Acetaldehyd zu 2 - Methylbenzoylsauerstoff - 5 - Ethoxy - 1, 3 - Sauerstoff heterocyclisches Schwefelpentan Die Reaktionsausbeute ist gering, Rohstoffe für Komplexe müssen auch trans Körper entfernt werden. Das Ergebnis ist, dass die Ausbeute stark reduziert wird, die Kosten erhöht werden und der Einsatz von Chromatographie Säule ist für die industrielle Produktion nicht förderlich.

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• Ein paar: (1R,2S,5R)-Menthyl-(2R,5S)-5-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-[1,3]oxathiolan-2-carbonsäure CAS 147027- 10-9
• Der nächste streifen: (2R,5R)-5-Hydroxy-1,3-oxathiolan-2-carbonsäure(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexylester CAS 147126-62-3