Ledipasvir CAS 1256388-51-8

Produktbeschreibung:

Produktname: Ledipasvir CAS-Nr.: 1256388-51-8

Synonyme:

GS-5885;

Methyl N - [(2S) -1 - [(6S) -6- [5- [9,9-Difluor-7- [2 - [(1S, 2S, 4R) -3 - [(2S) -2- (Methoxycarbonylamino) -3-methylbutanoyl] -3-azabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl] -3H-benzimidazol-5-yl] fluoren-2-yl] -1H-imidazol-2-yl] -5- Azaspiro [2.4] heptan-5-yl] -3-methyl-1-oxobutan-2-yl] carbamat;

Chemischer GG-Verstärker; Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: weißes bis cremefarbenes Pulver

Assay: ≥99,0%

Dichte: 1,4 g / cm³

Ledipasvir (ehemals GS-5885) ist ein Medikament zur Behandlung von Hepatitis C, das von Gilead Sciences entwickelt wurde. Nach Abschluss der klinischen Phase-III-Studien beantragte Gilead am 10. Februar 2014 in den USA die Zulassung einer Ledipasvir / Sofosbuvir-Kombinationstablette mit fester Dosis für Hepatitis C des Genotyps 1. Die Ledipasvir / Sofosbuvir-Kombination ist ein direkt wirkendes antivirales Mittel, das die HCV-Replikation stört und kann verwendet werden, um Patienten mit den Genotypen 1a oder 1b ohne PEG-Interferon oder Ribavirin zu behandeln.

Ledipasvir ist ein Inhibitor des Hepatitis-C-Virus-NS5A-Proteins.

Daten, die auf der 20. Konferenz über Retroviren und opportunistische Infektionen im März 2013 vorgestellt wurden, zeigten, dass ein dreifaches Regime des Nucleotidanalogon-Inhibitors Sofosbuvir, Ledipasvir und Ribavirin für beide eine 12-wöchige Rate der anhaltenden virologischen Reaktion (SVR12) nach der Behandlung von 100% ergab behandlungsnaive Patienten und frühere Non-Responder mit HCV-Genotyp 1. Die Sofosbuvir / Ledipasvir-Coformulierung wird mit und ohne Ribavirin getestet. Im Februar 2014 hat Gilead die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die orale Behandlung mit Ledipasvir / Sofosbuvir ohne Interferon und Ribavirin beantragt.

Am 10. Oktober 2014 genehmigte die FDA das Kombinationsprodukt Ledipasvir / Sofosbuvir namens Harvoni.

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