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GEHÄUSE-NR.: 89226-75-5
Summenformel: C35H39ClN4O6
Molekulargewicht: 647.16000
EINECS NR.: 680-304-3
MDL-Nr.: MFCD00896434
Produktbeschreibung:
Produktname: Manidipin Dihydrochlorid CAS NO: 89226-75-5
synonyme:
4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl)ethylmethylester,Dihydrochlorid;
cv-4093dihydrochlord;
Franidipinhydrochlorid;
Chemische & physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weißer bis blassgelber Feststoff
Assay : ≥99.00%
Siedepunkt: 722°C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt211°C (Dez.)
Wasserlöslichkeit: Löslich in DMSO. Leicht löslich in Wasser und Ethanol /n
Lagerung: Kühlschrank
Löslichkeit: DMSO (sparsam, erhitzt), Methanol (leicht)
Sicherheitshinweise:
HS-Code: 2942000000
RIDADR: UN 2811 6.1/PG III
UVP: US7975300
Gefahrenklasse: 6.1
Verpackungsgruppe: III
ManidipinDihydrochlorid ist ein Metabolit von Manidipin (M16400), einem Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, der blutdrucksenkende Eigenschaften aufweist. Manidipin 2Hcl (CV-4093) ist eine Dihydropyridinverbindung und ein Calciumkanalblocker für Ca2+ Strom mit IC50 von 2,6 nM. IC50-Wert: 2,6 nMTarget: KalziumkanalManidipin wird beschrieben, um T-Typ Ca2 + -Kanäle spezifisch zu blockieren und wird auch beschrieben, um eine hohe Selektivität für das Gefäß zu haben, die im Vergleich zu anderen Ca2 + -Kanalantagonisten eine vernachlässigbare Kardiodepression aufweist. Manidipin wird auch beschrieben, um den Noradrenalinspiegel nicht signifikant zu beeinflussen, was auf einen Mangel an sympathischer Aktivierung mit dieser Verbindung hindeutet. Manidipin reduziert die proinflammatorische Zytokinsekretion in menschlichen Endothelzellen und Makrophagen. Manidipin blockiert im Gegensatz zu anderen aus Dihydropyridin gewonnenen Medikamenten der dritten Generation die in den efferenten glomerulären Arteriolen vorhandenen Kalziumkanäle vom Typ T und reduziert den intraglomerulären Druck und die Mikroalbuminurie.
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