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CAS-NR: 396091-73-9
Summenformel: C58H66N10O9
Molekulargewicht: 1047.21000
EINECS-NR: 686-178-6
MDL-NR: MFCD08067735
Produktbeschreibung:
Produktname: PASIREOTID CAS-NR: 396091-73-9
Synonyme:
Cyclo[(2S)-2-phenylglycyl-D-tryptophyl-L-lysyl-O-(phenylmethyl)-L-tyrosyl-L-phenylalanyl-(4R)-4-[[[(2-aminoethyl)amino]carbonyl] Oxy]-L-prolyl];
[(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R)-9-(4-Aminobutyl)-3-benzyl-12-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14 ,17-Hexaoxo-15-phenyl-6-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[16.3.0]henicosan-20-yl] N-(2-aminoethyl) )Carbamat;
Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Kristalliner Feststoff
Test: ≥99.00%
Dichte: 1,4±0,1 g/cm3
Siedepunkt: 1351,4 ± 65,0℃ bei 760 mmHg
Flammpunkt: 771.1±34,3℃
Dampfdruck: 0.0±0.3 mmHg bei 25℃
Brechungsindex: 1.680
Pasireotid (SOM230, Handelsname Signifor) ist ein in den USA und Europa zugelassenes Arzneimittel für seltene Leiden zur Behandlung von Morbus Cushing&und Akromegalie bei Patienten, bei denen eine chirurgische Therapie versagt oder nicht geeignet ist. Es wurde von Novartis entwickelt. Pasireotid ist ein Somatostatin-Analogon mit einer 40-fach erhöhten Affinität zum Somatostatin-Rezeptor 5 im Vergleich zu anderen Somatostatin-Analoga.
Pasireotid wurde im Oktober 2009 von der EMEA und im Dezember 2012 von der FDA für die Behandlung von Morbus Cushing' die EMEA einen Monat zuvor.
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