Pramipexol Dihydrochlorid CAS 104632-25-9

Produktbeschreibung:

Produktname: Pramipexol dihydrochlorid CAS NO: 104632-25-9

Synonyme:

PramipexoleDihcl;

s)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-(propylamino)benzothiazol-dihydrochlorid;

s)-4,5,6,7-Tetrahydro-N6-propyl-2,6-Benzothiazolamin, Dihydrochlorid;

Chemische & Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes kristallines Pulver

Test :≥99%

Siedepunkt: 378°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 288-290°C

Flammpunkt: 182.4°C

Dampfdruck: 6.49E-06mmHg bei 25°C

Lagertemperatur : Desiccate bei RT

Löslichkeit: H2O: >20mg/Ml

Sicherheitshinweise:

HS-Code: 2934999090

WGK Deutschland: 3

Mirapex, und Nicht-Ergot-Derivat, wurde in den USA zur Behandlung der Parkinson-Krankheit gestartet. Es kann durch zwei verwandte Routen, 5 Schritte und 3 Schritte vorbereitet werden, beide mit einer optischen Auflösung mit L-(+)-Weinsäure, um sich das (S)-Isomer zu leisten. Mechanistisch, Es ist ein präsynaptische Dopamin D2-Autorezeptor-Agonist, die auch D3-Rezeptoren aktiviert. Es wird gut aus dem GI absorbiert und im Urin im Wesentlichen unverändert mit einer Halbwertszeit von 8-12 Stunden ausgeschieden. Mirapex hatte günstige Auswirkungen auf die Symptome ohne Levodopa für Patienten mit fortgeschrittener PD und erlaubte eine 27% Reduktion der Anwendung von Levodopa in der Kombinationstherapie. Es hatte ein unerwünschtes Ereignis profil ähnlich wie andere Dopamin-Agonisten und bei fortgeschrittenen Patienten reduzierte den mittleren "on-off" hr/Tag von 6 auf 4. Es war sicher, aber nicht wirksam bei allen Patienten. Ein Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist. Antiparkinsonisch.

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