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Prazosin-Hydrochlorid CAS 19237-84-4

Prazosin-Hydrochlorid CAS 19237-84-4

CAS-NR: 19237-84-4
Summenformel: C19H22ClN5O4
Molekulargewicht: 419.86200
EINECS-NR: 242-903-4
MDL-NR: MFCD00058177

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: Prazosin-Hydrochlorid CAS-Nr.: 19237-84-4

Synonyme:

[4-(4-Amino-6,7-dimethoxychinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(furan-2-yl)methanon,hydrochlorid;

6,7-Dimethoxy-4-amino-2-[4-(2-furoyl)-1-piperazinyl]chinazolinhydrochlorid;

1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-chinazolinyl)-4-(2-furanylcarbonyl)piperazinhydrochlorid;

Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Grauweißes bis gelbes Pulver

Test: ≥99.00%

Siedepunkt: 638,4℃ bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 277 – 280℃

Flammpunkt: 339.9℃

Dampfdruck: 3.4E-16mmHg bei 25℃

Wasserlöslichkeit: Löslich in Dimethylsulfoxid, Ethanol, Wasser, Methanol.

Sicherheitsinformation:

RTECS: VA1350000

Gefahrenklasse: 6.1(b)

Sicherheitshinweise: S28-S36

WGK Deutschland: 3

Verpackungsgruppe: III

RIDADR: UN 3249

Risikohinweise: R22; R36/37/38; R62

Gefahrencode: Xn

Gefahrenerklärung: H302; H315; H319; H335; H361

Warnhinweise: P261; P281; P305 P351 + P338

Signalwort: Warnung

Symbole: GHS07, GHS08

Ein Antihypertensivum. α1-Adrenerger Blocker. Prazosin ist ein alpha-adrenerger Blocker und ist ein sympatholytisches Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck und Angstzuständen, PTSD und Panikstörung. Ziel: Adrenerger Rezeptor Prazosin ist ein sympatholytisches Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck und Angstzuständen, PTSD und Panikstörung. Es ist ein alpha-adrenerger Blocker, der spezifisch für die Alpha-1-Rezeptoren ist. Diese Rezeptoren befinden sich auf der glatten Gefäßmuskulatur, wo sie für die gefäßverengende Wirkung von Noradrenalin verantwortlich sind. Sie sind auch im gesamten zentralen Nervensystem zu finden. Seit 2013 ist Prazosin in den USA patentfrei und die FDA hat mindestens einen Generikahersteller zugelassen. Zusätzlich zu seiner Alpha-blockierenden Aktivität ist Prazosin ein Antagonist des MT3-Rezeptors (der beim Menschen nicht vorhanden ist). mit Selektivität für diesen Rezeptor gegenüber den MT1- und MT2-Rezeptoren. Prazosin ist oral aktiv und hat aufgrund seiner Alpha-1-Rezeptorselektivität eine minimale Wirkung auf die Herzfunktion. Wenn jedoch mit Prazosin begonnen wird, steigen Herzfrequenz und Kontraktilität an, um den Blutdruck vor der Behandlung aufrechtzuerhalten, da der Körper bei seinem ungewöhnlich hohen Blutdruck eine Homöostase erreicht hat. Die blutdrucksenkende Wirkung zeigt sich bei längerer Einnahme von Prazosin. Die Herzfrequenz und die Kontraktilität sinken mit der Zeit und der Blutdruck sinkt.

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