Rifaximin CAS 80621-81-4

Produktbeschreibung:

Produktname: Rifaximin CAS-NR: 80621-81-4

synonyme:

2s-Acetyloxy-5,6,21,23-tetrahydroxy-27-methoxy-2,4,11, 16,20,22,24,26-octamethyl-2,7-(epoxypentoeleca(1,11,13)trienimino)benzofuro[4,5-e]pyrid[1,2-a]benzimidazol-1,15(2h)-dion;

ole-1,15(2h)-dion,25-(acetyloxy)-5,6,21,23-tetrahydroxy-27-methoxy-2,4,11,16;

Chemische & physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Rot-orange kristallines Pulver

Assay: ≥99,0%

Dichte: 1.366 g/cm3

Schmelzpunkt: 200-205 °C (dez)

Brechungsindex: 1.633

Lagerzustand: 0-6 °C

Löslichkeit: Ethanol: löslich1mg/ml

Sicherheitshinweise:

RTECS: KD1576000

WGK Deutschland: 2

Toxizität: LD50 oral bei Ratten: >2000 mg/kg (Borelli, Bertoli)

Rifaximin (Handelsnamen: RCIFAX, Rifagut, Xifaxan, Zaxin) ist ein halbsynthetisches Antibiotikum auf der Basis von Rifamycin. Es hat eine schlechte orale Bioverfügbarkeit, was bedeutet, dass sehr wenig des Arzneimittels in den Blutkreislauf aufgenommen wird, wenn es oral eingenommen wird. Rifaximin wird bei der Behandlung von Reisedurchfall, Reizdarmsyndrom und hepatischer Enzephalopathie eingesetzt, für die es 1998 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration den Orphan-Drug-Status erhielt. Es wird bei der Behandlung von Reisedurchfall und hepatischer Enzephalopathie eingesetzt, für die es 1998 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration den Orphan-Drug-Status erhielt. Rifaximin stört die Transkription, indem es an die β-Untereinheit der bakteriellen RNA-Polymerase bindet. Dies führt zu einer Blockade des Translokationsschritts, der normalerweise auf die Bildung der ersten Phosphodiesterbindung folgt, die im Transkriptionsprozess auftritt.

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• Ein paar: Rifamycin-Natriumsalz CAS 14897-39-3
• Der nächste streifen: Rifampicin CAS 13292-46-1