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Tenofovirdisoproxil CAS 201341-05-1

Tenofovirdisoproxil CAS 201341-05-1

CAS-NR: 201341-05-1
Summenformel: C19H30N5O10P
Molekulargewicht: 519.44300
EINECS-NR: 606-442-6
MDL-NR: MFCD00952920

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: Tenofovirdisoproxil CAS-Nr.: 201341-05-1

Synonyme:

(R)-(((((1-(6-AMino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)Methyl)phosphoryl)bis(oxy))bis(Methylen)diisopropyldicarbonat;

2,4,6,8-Tetraoxa-5-phosphanonandisäure,5-[[(1R)-2-(6-aMino-9H-purin-9-yl)-1-Methylethoxy]Methyl]-,1,9- Bis(1-Methylethyl)-Ester, 5-Oxid;

TenofivirDisoproxilFumarat;

Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Solide

Test: ≥99,0%

Dichte: 1,45g/cm3

Siedepunkt: 642.7℃ bei 760mmHg

Flammpunkt: 342.5℃

Brechungsindex: 1,578

Dampfdruck: 2,06E-16mmHg bei 25℃

Tenofovirdiproxilfumarat, eine wasserlösliche Diester-Vorstufe des Wirkstoffs Tenofovir, wurde von Gillett, Inc. entwickelt. 2008 hat die FDA Tenofovirdioxin zur Behandlung der chronischen Hepatitis B zugelassen. 2014 wurde es von der CFDA zur Behandlung zugelassen von chronischer Hepatitis B bei Erwachsenen und Chemicalbook-Kindern ≥ 12 Jahre (Gewicht ≥ 35 kg). Tenofovir-Dioxin ist ein hochwirksames Genbarriere-Arzneimittel mit hoher Arzneimittelresistenz. Es wird von den international maßgeblichen Leitlinien zur Behandlung von Lebererkrankungen für die antivirale Erstlinienbehandlung der chronischen Hepatitis B empfohlen, mit ausgezeichneter klinischer Wirksamkeit, guter Verträglichkeit und ausreichender Evidenz. Wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV) verwendet.

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Zum Patent angemeldete Produkte werden für R& angeboten; Nur D-Zweck. Die endgültige Verantwortung liegt jedoch ausschließlich beim Käufer.


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