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Tris(dibenzylideneaceton)dipalladium(0) CAS 51364-51-3

Tris(dibenzylideneaceton)dipalladium(0) CAS 51364-51-3

GEHÄUSE-NR.: 51364-51-3
Summenformel: C53H30O3
Molekulargewicht: 714.80300
EINECS-NR.: 610-654-4
MDL-Nr.: MFCD00013310

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: Tris(dibenzylideneaceton)dipalladium(0) CAS NO: 51364-51-3

 

synonyme:

1,4-Pentadien-3-ein, 1,5-Diphenyl-, Palladiumkomplex, (E,E)-;

Palladium, tris[μ-[(1,2-η:4,5-η)-(1E,4E)-1,5-diphenyl-1,4-pentadien-3-one]]di-;

Bis[tris(dibenzylideneaceton)palladium(0)];

 

Chemische & physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Lila Kristalle

Assay: ≥99,0%

Schmelzpunkt: 152-155 °C

Wasserlöslichkeit: Unlöslich

Lagerzustand: Bei RT lagern.

Empfindlich: Luft- und feuchtigkeitsempfindlich

 

Sicherheitshinweise:

Sicherheitserklärungen: S24/25

Risikohinweise: R36/38

Gefahrencodes: Xi,Xn

Symbol: GHS08

Warnhinweis: P281

Gefahrenhinderung: H351

Signalwort: Warnung

 

Tris(dibenzylideneaceton)dipalladium(0) oder [Pd2(dba)3] ist eine Organopalladiumverbindung. Die Verbindung ist ein Komplex aus Palladium(0) mit Dibenzylidenaceton (dba). Es ist ein dunkelvioletter / brauner Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln leicht löslich ist. Da die dba-Liganden leicht verdrängt werden können, wird der Komplex als homogener Katalysator in der organischen Synthese verwendet.

Tris(dibenzylideneaceton)-dipalladium (Tris DBA) wird als Katalysator für eine Vielzahl von Pd-katalysierten Reaktionen verwendet, einschließlich Suzuki-Kopplung, Heck-Kopplung, Negishi-Kopplung, Carroll-Reaarangement, Trost-asymmetrische Allylalkylierung, Buchwald-Hartwig-Aminierung von Acrylhalogeniden, Fluorierung von Allylchloriden, Arylierung von Ketonen, Carbonylierung von 1,1-Dichlor-1-Alkenen, ß-Arylation von Carbonsäureestern und Umwandlung von Aryl- und Vinyltriflaten in Aryl- und Halvinylide. Es ist auch an der Synthese von Azepan beteiligt. Tris DBA ist auch ein neuartiger Inhibitor der N-Myristoyltransferase-1 mit signifikanter Antitumoraktivität.

 

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