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GEHÄUSE-NR.: 51364-51-3
Summenformel: C53H30O3
Molekulargewicht: 714.80300
EINECS-NR.: 610-654-4
MDL-Nr.: MFCD00013310
Produktbeschreibung:
Produktname: Tris(dibenzylideneaceton)dipalladium(0) CAS NO: 51364-51-3
synonyme:
1,4-Pentadien-3-ein, 1,5-Diphenyl-, Palladiumkomplex, (E,E)-;
Palladium, tris[μ-[(1,2-η:4,5-η)-(1E,4E)-1,5-diphenyl-1,4-pentadien-3-one]]di-;
Bis[tris(dibenzylideneaceton)palladium(0)];
Chemische & physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Lila Kristalle
Assay: ≥99,0%
Schmelzpunkt: 152-155 °C
Wasserlöslichkeit: Unlöslich
Lagerzustand: Bei RT lagern.
Empfindlich: Luft- und feuchtigkeitsempfindlich
Sicherheitshinweise:
Sicherheitserklärungen: S24/25
Risikohinweise: R36/38
Gefahrencodes: Xi,Xn
Symbol: GHS08
Warnhinweis: P281
Gefahrenhinderung: H351
Signalwort: Warnung
Tris(dibenzylideneaceton)dipalladium(0) oder [Pd2(dba)3] ist eine Organopalladiumverbindung. Die Verbindung ist ein Komplex aus Palladium(0) mit Dibenzylidenaceton (dba). Es ist ein dunkelvioletter / brauner Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln leicht löslich ist. Da die dba-Liganden leicht verdrängt werden können, wird der Komplex als homogener Katalysator in der organischen Synthese verwendet.
Tris(dibenzylideneaceton)-dipalladium (Tris DBA) wird als Katalysator für eine Vielzahl von Pd-katalysierten Reaktionen verwendet, einschließlich Suzuki-Kopplung, Heck-Kopplung, Negishi-Kopplung, Carroll-Reaarangement, Trost-asymmetrische Allylalkylierung, Buchwald-Hartwig-Aminierung von Acrylhalogeniden, Fluorierung von Allylchloriden, Arylierung von Ketonen, Carbonylierung von 1,1-Dichlor-1-Alkenen, ß-Arylation von Carbonsäureestern und Umwandlung von Aryl- und Vinyltriflaten in Aryl- und Halvinylide. Es ist auch an der Synthese von Azepan beteiligt. Tris DBA ist auch ein neuartiger Inhibitor der N-Myristoyltransferase-1 mit signifikanter Antitumoraktivität.
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