Ulipristalacetat CAS 126784-99-4

Produktbeschreibung:

Produktname: Ulipristalacetat CAS-Nr.: 126784-99-4

Synonyme:

[(8S,11R,13S,14S,17R)-17-Acetyl-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12, 14,15,16-Decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]acetat;

VA2914;

Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes bis beiges Puder

Test: ≥99.00%

Dichte: 1,19 g/cm3

Siedepunkt: 640.1℃ bei 760mmHg

Schmelzpunkt: 183-185℃

Flammpunkt: 340.9℃

Brechungsindex: 1,593

Dampfdruck: 2,77E-16mmHg bei 25℃

Sicherheitsinformation:

Signalwort: Warnung

Warnhinweis: P280

Gefahrenerklärung: H361fd

Symbol: GHS08

Ulipristalacetat ist ein selektiver Progesteronrezeptor-Modulator. Ulipristalacetat wird während der Schwangerschaft angewendet. Ulipristalacetat (UPA) ist ein selektiver Progesteronrezeptor-Modulator. Aufgrund seiner höheren Wirksamkeit und einer ähnlichen Nebenwirkungsrate im Vergleich zur Notfallverhütung mit Levonorgestrel wird es jetzt als Erstlinienbehandlung für die Notfallverhütung empfohlen. Notfallverhütung ist definiert als die Verwendung von Arzneimitteln oder Geräten nach ungeschütztem oder unzureichend geschütztem Geschlechtsverkehr, um eine ungewollte Schwangerschaft zu verhindern. Ulipristalacetat kann bis zu 5 Tage (120 h) nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr angewendet werden.

Da Progesteron das Wachstum von Uterusmyomen fördert, kann dabei die blockierende Eigenschaft von Ulipristalacetat zur Verkleinerung von Uterusmyomen genutzt werden. Ulipristalacetat hat sich auch bei einer signifikanten Verringerung der durch Uterusmyome verursachten Uterusblutungen als wirksam erwiesen. Die Behandlung von Myomen mit Ulipristalacetat sollte in der ersten Woche einer Menstruation beginnen.

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