Valaciclovir-Hydrochlorid CAS 124832-27-5

Produktbeschreibung:

Produktname: Valaciclovir-Hydrochlorid CAS-Nr.: 124832-27-5

Synonyme:

2-((2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy)ethylestermonohydrochlorid;

L-Valin 2-(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-ylmethoxy)ethylester-Hydrochlorid-Hydrat;

Valaciclovir;

Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiße bis cremefarbene kristalline Kraft

Test: ≥99,0%

Dichte: 1,55 g/cm3

Siedepunkt: 588.4℃ bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 170-172℃

Flammpunkt: 309.7℃

Brechungsindex: 1,673

Dampfdruck: 7,95E-14mmHg bei 25℃

Sicherheitsinformation:

Sicherheitshinweise: S26; S36

HS-Code: 2933990090

Risikohinweise: R36/37/38

Gefahrencodes: Xi,Xn

Gefahrenerklärung: H302

Signalwort: Warnung

Symbol: GHS07

WGK Deutschland: 3

Valaciclovirhydrochlorid ist ein antivirales Medikament zur Behandlung von Herpes simplex, Herpes Zoster und Herpes B. Ziel: HSVValacyclovir ist ein antivirales Medikament zur Behandlung von Herpes simplex, Herpes Zoster und Herpes B. Die Aufnahme von VACV war konzentrationsabhängig und sättigbar mit einer Michaelis-Menten-Konstante und einer maximalen Geschwindigkeit von 1,64 /-0,06 mM bzw. 23,34 +/- 0,36 nmol/mg Protein/5 min. Ein sehr ähnlicher Km-Wert wurde in hPEPT1/CHO-Zellen und in Ratten- und Kaninchengewebe und Caco-2-Zellen erhalten, was darauf hindeutet, dass hPEPT1 die intestinalen Transporteigenschaften von VACV in vitro dominiert. Zur Behandlung einer ersten Episode von Herpes genitalis hat eine große Vergleichsstudie gezeigt, dass Valaciclovir (1 g zweimal täglich) genauso wirksam ist wie Aciclovir (200 mg fünfmal täglich), wenn es über 10 Tage verabreicht wird. Zur Behandlung von Rezidiven zeigen zwei Studien, dass Valaciclovir bei einer Behandlungsdauer von 5 Tagen genauso wirksam ist wie Aciclovir (200 mg fünfmal täglich). Eine Tagesdosis von 1 g Valaciclovir ist so wirksam wie 2 g täglich. Valaciclovir kann einmal täglich verabreicht werden. Die Konzentrationen von Aciclovir in Serum und Liquor wurden im Steady State nach 6-tägiger oraler Behandlung mit 1.000 mg Valaciclovir dreimal täglich gemessen. Die EC50-Werte von PE und AC in 3T3-Zellen betrugen 0,02 und 0,01 ug/ml, während die Werte in BHK-Zellen 0,2 und 0,03 ug/ml betrugen. Die Behandlung von infizierten immunsupprimierten Mäusen und FA und VA (zweimal täglich, 5,5 Tage) reduzierte den Anteil mit Erythem von 100% bis 24% und 38% und beseitigte Ohrlähmung, Ohrläsionen (Bläschen usw.) und Tod. Am 6. Tag fehlte das Virus in Ohr und Hirnstamm, trat aber nach Absetzen bei mit VA behandelten Mäusen wieder auf.

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