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Coenzyme und Nukleotide Serie
Β-Nicotinamidadenindinukleotid-Dinatriumsalz NADH CAS 606-68-8

Β-Nicotinamidadenindinukleotid-Dinatriumsalz NADH CAS 606-68-8

CAS-Nr.: 606-68-8
Summenformel: C21H27N7Na2O14P2
Molekulargewicht: 709,41
EINECS NO: 210-123-3
MDL-NR.: MFCD03791273 / MFCD00036200

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: β-Nicotinamidadenindinukleotid-Dinatriumsalz NADH CAS 606-68-8


Synonyme:

β-Nicotinamidadenindinukleotid NADH (reduzierte Form);

NADH Reduzierte Form, Dinatrium;

1,4-Dihydronicotinamid-Adenin-Dinukleotid-Dinatrium;

Codehydrase I reduziert;

Codehydrogenase I reduziert;

DPNH;

Dihydrocozymase Dinatrium;

Beta-NADH-Dinatriumsalzhydrat, reduziert;

Reduziertes Diphosphopyridin-Nucleotid;


Chemischer GG-Verstärker; Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißer bis gelblicher Feststoff.

Assay: ≥99,0%

Schmelzpunkt: 140-142 ℃

Flammpunkt: 608 ℃

PH: 7,5 (100 mg / ml in Wasser, ± 0,5)

PSA: 342.90000

LogP: -0,59060

Löslichkeit: H2O: 50 mg / ml, klar bis fast klar, gelb.

Stabilität: Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.

Nicotinamid Adenin Dinukleotid ist ein wasserlösliches Vitamin. Das Produkt ist fest, geruchlos oder nahezu geruchlos, bitter im Geschmack, frei löslich in Wasser oder Ethanol, löslich in Glycerin.

Kategorie: Enzyme und Coenzyme in Nukleinsäuren; Nukleoside und Nukleotide Enzyme, Inhibitoren und Substrate; Pharmazeutische / API-Arzneimittelzwischenprodukte;

Sicherheitsinformation:

HS-Code: 2924199090

Sicherheitserklärungen: S26; S36 / 37/39; S45; S24 / 25; S36 / 37

WGK Deutschland: 3

Risikohinweise: R36 / 37/38

Gefahrencodes: Xn

LagerIn einem kühlen und trockenen, gut verschlossenen Behälter aufbewahren. Von Feuchtigkeit und starkem Licht / Hitze fernhalten.

Anwendung:

1. Eine der biologisch aktiven Formen von Nikotinsäure. Dient als Coenzym von Hydrogenasen und Dehydrogenasen. NAD wirkt normalerweise als Wasserstoffakzeptor und bildet NADH, das dann als Wasserstoffdonor in der Atmungskette dient. In lebenden Zellen hauptsächlich in reduzierter Form (NADPH) vorhanden und an Synthesereaktionen beteiligt. Tritt in 2 Formen auf, α-NAD und β-NAD, die sich durch die Konfiguration der Ribosyl-Nicotinamid-Bindung unterscheiden. Nur das β-Anomer ist bioaktiv.

2. β-Nicotinamidadenindinukleotid (NAD +) und reduziertes β-Nicotinamidadenindinukleotid (NADH) bilden ein Coenzym-Redoxpaar (NAD +: NADH), das in einem breiten Spektrum enzymkatalysierter Redoxreaktionen enthalten ist sowie seine Redoxfunktion des Buches der oxidativen Chemie. Bei der ADP-Ribosylierung (ADP-Ribosyltransferase, Polymerisationsreaktion (ADP-Ribose-Polymerase)) handelt es sich um eine ADP-Ribosomendonoreinheit; und ein Vorläufer von cyclischer ADP-Ribose (ADP-Ribosylcyclase).

3. NADH-Dinatriumsalz ist ein Coenzym einer großen Anzahl von Oxidoreduktasen. NADH ist ein Coenzym, das als regenerierender Elektronendonor bei katabolen Prozessen wie Glykolyse, Beta-Oxidation und Zitronensäurezyklus fungiert.

4. NADH ist die reduzierte Form von NAD + und NAD + ist die oxidierte Form von NADH, einem Coenzym aus Ribosylnicotinamid 5' -Diphosphat, gekoppelt an Adenosin 5' - Phosphat durch Pyrophosphatbindung. NADH ist in der Natur weit verbreitet und an zahlreichen enzymatischen Reaktionen beteiligt, bei denen es als Elektronenträger dient, indem es abwechselnd oxidiert (NAD +) und reduziert (NADH) wird. Es bildet NADP unter Addition einer Phosphatgruppe an das 2' Position des Adenosylnukleotids durch eine Esterbindung.

5. Mit guter Wirkung gegen Anti-Aging, Antioxidationsmittel, Vorbeugung und Behandlung von Schlaflosigkeit, chronischem Müdigkeitssyndrom, Pakinson GG, Diabetes Mellitus, seniler Demenz. etc.

Beta-NADH-Dinatriumsalz unserer Fabrik, ausgereifte Technologie, stabile Leistung, Qualitätssicherung.

Inventarstatus:Auf Lager.

Wir können Beta-Nicotinamid-Adeninedi-Nucleotid, Dinatriumsalz-COA in reduzierter Form (Analysezertifikat), β-Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid-Dinatriumsalz-MOA (Analysemethode), Beta-d-Ribofuranosyl-3-pyridincarboxamid und Dinatriumsalz-ROS (Syntheseroute) bereitstellen ), Dihydronicotinamid Adenin Dinukleotid Dinatrium Sicherheitsdatenblatt (Sicherheitsdatenblatt) und andere Unterstützung für Sie!

NADH wird vom Körper synthetisiert und ist daher kein essentieller Nährstoff. NADH benötigt für seine Synthese den essentiellen Nährstoff Nikotinamid, und die Rolle von NADH bei der Energieerzeugung ist sicherlich eine wesentliche. Zusätzlich zur NADH-Rolle in der mitochondrialen Elektronentransportkette wird NADH im Cytosol produziert. Die Mitochondrienmembran ist für NADH undurchlässig, und diese Permeabilitätsbarriere trennt das zytoplasmatische von den mitochondrialen NADH-Pools effektiv. Cytoplasmatisches NADH kann jedoch zur biologischen Energieerzeugung verwendet werden. Dies tritt auf, wenn das Malat-Aspartat-Shuttle reduzierende Äquivalente von NADH im Cytosol zur Elektronentransportkette der Mitochondrien einführt. Dieses Shuttle kommt hauptsächlich in Leber und Herz vor.

Nicotinamidadenindinukleotid, abgekürzt NADH +, ist ein Coenzym, das in allen lebenden Zellen vorkommt. Die Verbindung ist ein Dinukleotid, da es aus zwei Nukleotiden besteht, die durch ihre Phosphatgruppen verbunden sind. Ein Nukleotid enthält eine Adeninbase und das andere Nikotinamid.

Im Stoffwechsel ist NAD + an Redoxreaktionen beteiligt und transportiert Elektronen von einer Reaktion zur nächsten. Das Coenzym kommt daher in Zellen in zwei Formen vor: NAD + ist ein Oxidationsmittel - es nimmt Elektronen von anderen Molekülen auf und wird reduziert. Diese Reaktion bildet NADH (Nicotinamidadenindinukleotid), das dann als Reduktionsmittel zur Abgabe von Elektronen verwendet werden kann. Diese Elektronentransferreaktionen sind die Hauptfunktion von NAD +. Es wird jedoch auch in anderen zellulären Prozessen verwendet, wobei das bemerkenswerteste ein Substrat von Enzymen ist, die chemische Gruppen zu Proteinen bei posttranslationalen Modifikationen hinzufügen oder daraus entfernen. Aufgrund der Bedeutung dieser Funktionen sind die am NAD + -Metabolismus beteiligten Enzyme Ziele für die Wirkstoffentdeckung.

In Organismen kann NAD + aus einfachen Bausteinen (de novo) aus den Aminosäuren Tryptophan oder Asparaginsäure synthetisiert werden. Alternativ werden komplexere Bestandteile der Coenzyme als Vitamin Niacin aus der Nahrung aufgenommen. Ähnliche Verbindungen werden durch Reaktionen freigesetzt, die die Struktur von NAD + zerstören. Diese vorgeformten Komponenten durchlaufen dann einen Bergungsweg, der sie in die aktive Form zurückführt. Einige NAD + werden auch in Nicotinamidadenindinukleotidphosphat (NADP +) umgewandelt; Die Chemie dieses verwandten Coenzyms ähnelt der von NAD +, hat jedoch unterschiedliche Rollen im Stoffwechsel.

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