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APIs werden ihrer Quelle zufolge in zwei Hauptkategorien unterteilt: chemische synthetische Drogen und natürliche chemische Drogen.
Chemische synthetische Drogen können weiter in anorganische synthetische Drogen und organische synthetische Drogen unterteilt werden. Anorganische synthetische Drogen sind anorganische Verbindungen (sehr wenige Elemente) wie Aluminiumhydroxid und Magnesiumtrisilikat zur Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren; Organische synthetische Drogen bestehen hauptsächlich aus organischen chemischen Grundstoffen und einer Reihe von organischen Drogen, die durch chemische Reaktionen (wie Aspirin, Chloramphenicol, Koffein usw.) hergestellt werden.
Natürliche chemische Arzneimittel können nach ihren Quellen in biochemische Arzneimittel und phytochemische Arzneimittel unterteilt werden. Antibiotika werden im Allgemeinen durch mikrobielle Fermentation hergestellt und gehören zur Kategorie der Biochemie. Eine Vielzahl von halbsynthetischen Antibiotika, die in den letzten Jahren entwickelt wurden, sind Produkte, die Biosynthese und chemische Synthese kombinieren. Unter den Wirkstoffen sind der Anteil organischer synthetischer Drogen, der Output und der Output-Wert am größten, was die Hauptsäule der chemisch-pharmazeutischen Industrie darstellt. Die Qualität der Rohstoffe bestimmt die Qualität der Zubereitungen. Daher sind die Qualitätsstandards sehr streng. Länder auf der ganzen Welt haben strenge nationale Arzneibuchstandards und Qualitätskontrollmethoden für ihre weit verbreiteten Wirkstoffe festgelegt.