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Die meisten Brustkrebserkrankungen verwenden Östrogen von Frauen abgesondert zu wachsen, so viele Patienten werden Medikamente verwenden, um Östrogen für therapeutische Zwecke zu blockieren. Unter diesen Patienten wird jedoch ein Drittel der Patienten ein Krebsrezidiv haben. Das Forscherteam um Dr. Todd W. Miller von der Dartmouth University in den Vereinigten Staaten versuchte zu verstehen, warum diese spezifischen Brustkrebszellen trotz der Behandlung mit Östrogenblockade überlebten. Das Team fand heraus, dass Metformin, ein Antidiabetika (Metaguanid wird mehrere klinische Studien als Anti-Krebs-Medikament durchläuft), tatsächlich den Fettstoffwechsel aktiviert und ruhende Brustkrebszellen davor schützt, von Östrogen-Betroffenen blockiert zu werden. Die Ergebnisse zeigen, dass dieses Medikament eine abhängige Wirkung auf Krebszellen hat.
Die Ergebnisse dieser Studie wurden online in der Fachzeitschrift "Clinical Cancer Research" veröffentlicht.

(Fotoquelle: Www.pixabay.com)
Metformin aktiviert AMPK, einen metabolischen Sensor, der Signale an Zellen sendet, um Energie zu erzeugen. Millers Forschungsteam fand heraus, dass Brustkrebszellen in Abwesenheit von Östrogen durch Aktivierung von AMPK überlebten. "Eine der Haupteffekte von AMPK ist die Aktivierung des Fettabbaus, um Energie zu erzeugen, die wir in ruhenden Krebszellen beobachtet haben", sagte Miller. "Ein Medikament, das den Fettabbau blockiert, wird verwendet, um Patienten mit Angina (Brustschmerzen) zu behandeln. Die Behandlung von Mäusen mit Anti-Angina-Medikamenten kann die Anzahl ruhender Krebszellen reduzieren."
Diese Studie bietet ein tieferes Verständnis des Wirkmechanismus von Metformin auf Krebszellen, kombiniert mit den Informationen aus früheren klinischen Studien mit Metformin, die das zukünftige Versuchsdesign leiten werden. "Unsere Forschung zeigt, dass die Entwicklung von Medikamenten für den Fettstoffwechsel bei Brustkrebs notwendig ist. Das Spannendste ist, dass Anti-Brustkrebs-Medikamente, die den Fettstoffwechsel blockieren, bald zu potenziellen Krebsbehandlungen rekombiniert werden können. Methoden und Tests in klinischen Studien. "Miller sagte.
Die nächsten Schritte umfassen die Erprobung klinischer Studien bei Brustkrebs von Medikamenten, die den Fettstoffwechsel blockieren. "Wir entwickeln auch präklinische Studien, um die Rolle des Fettstoffwechsels bei Brust- und anderen Krebsarten weiter zu analysieren. Ziel ist es, verfeinerte therapeutische Ziele zu identifizieren, die Krebszellen selektiv abtöten, ohne gesunde Zellen zu schädigen." Miller wies darauf hin. (ab Bioon.com)