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CAS-NR: 615-36-1
Summenformel: C6H6BrN
Molekulargewicht: 172.02300
EINECS-NR: 210-421-3
MDL-NR: MFCD00007632
Produktbeschreibung:
Produktname: 2-Bromanilin CAS-NR: 615-36-1
Synonyme:
1-Brom-2-aminobenzol;
Anilin,o-Brom;
Benzamin, 2-Brom-;
Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Klare bis gelbe Flüssigkeit (oder Feststoff)
Test: ≥99,0%
Dichte: 1,57
Siedepunkt: 229℃
Schmelzpunkt: 29-31℃
Flammpunkt: 110℃
Brechungsindex: 1,617-1.619
Stabilität: Stabil unter normalen Temperaturen und Drücken.
Lagerzustand: 2-8℃
Wasserlöslichkeit: Unlöslich in Wasser.
Sicherheitsinformation:
Gefahrenklasse: 6.1
Sicherheitshinweise: S26-S36/37/39
HS-Code: 2930909090
Verpackungsgruppe: III
WGK Deutschland: 3
RIDADR: UN 2811 6.1/PG 3
Risikohinweise: R20/21/22; R36/37/38
Gefahrencode: Xn
2-Bromanilin ist ein Reagenz, das bei der Synthese von substituierten 2-Carboxaniliden als Herbizide und antibakterielle Mittel verwendet wird. Wird auch bei der Synthese von Benzisothiazol-3-on-Derivaten als Caspase-3-Inhibitoren verwendet.
O-Bromanilin, m-Bromanilin und p-Bromanilin entsprechen den drei Isomeren von Bromanilin. Alle drei sind toxisch, wobei ihre Toxizität schwerwiegender ist als die von Chloranilinen. Es kann alles über die perkutane Absorption erfolgen, hämolytisch sein und Blasenkrebs verursachen. Es wird hauptsächlich für Farbstoffrohstoffe wie Azofarbstoffe, Chinazolinfarbstoffe usw. verwendet. Erhitzen zusammen mit Glycerin, konzentrierter Schwefelsäure und o-Bromnitrobenzol kann 8-Bromchinolin erzeugen.
Die Herstellung der drei Isomere ist wie folgt:
Nehmen Sie das entsprechende Nitroanilin als Rohstoff, lassen Sie es mit Natriumnitrit in Schwefelsäure reagieren, was zur Bildung von Diazoniumsalz führt, gefolgt von der Reaktion mit Bromwasserstoffsäure unter Einwirkung von Kupfer(I)bromid, was zur Bildung von Nitrobrombenzol führt, und weiter zu Eisen Pulverreaktion in der Bromsäure, um die obigen drei Isomere zu erzeugen.
Nehmen Sie Benzol als Rohstoff, lassen Sie es unter Einwirkung von Eisenpulver mit Brom reagieren, um Brombenzol zu erzeugen. Es wird dann mit Mischsäure (der Mischung aus Schwefelsäure und Salpetersäure) umgesetzt, um o-Nitrobenzol und p-Nitrobrombenzol (Ortho-Konten von 35 %; Para-Konten von 65 %) zu erzeugen, so dass die beiden getrennt werden, gefolgt von demselben Verfahren als Methode eins zur Erzeugung von o-Bromanilin und p-Bromanilin.
Nehmen Sie Bromacetanilid als Rohstoff, geben Sie es in Natronlauge; Wenden Sie Wasserdampfrückfluss an, um das Bromanilin zu erhalten.
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