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2'-Desoxy-L-thymidin CAS 3424-98-4

2'-Desoxy-L-thymidin CAS 3424-98-4

CAS-NR.: 3424-98-4
Summenformel: C10H14N2O5
Molekulargewicht: 242.22900
EINECS-NR.: 608-961-3
MDL-Nr.: MFCD02683612

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: 2'-Desoxy-L-thymidin CAS-NR: 3424-98-4

 

synonyme:

L-2'-Desoxythymidin;

Epavudin;

Telbivudin;

 

Chemische & physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes Kristallpulver

Assay : ≥99.00%

Dichte: 1,452 g/cm3

Schmelzpunkt: 188-190 °C

Brechungsindex: 1.584

Lagertemperatur: -20°C Gefrierschrank

Löslichkeit: H2O: löslich10mg/ml (klare Lösung)

 

Sicherheitshinweise:

Gefahrenhinderung: H302

Signalwort: Warnung

Symbol: GHS07

Gefahrencode: Xn

Risikohinweis: R22

Sicherheitserklärungen: S24/25

WGK Deutschland: 3

RTECS: UV9048500

HS-Code: 29349990

 

Nukleosid analog; spezifischer Inhibitor der Replikation des Hepatitis-B-Virus (HBV). antiviral. Telbivudin, ein spezifischer Inhibitor der Replikation des Hepatitis-B-Virus (HBV), ist ein antivirales Medikament zur Behandlung von Hepatitis-B-Infektionen. Ziel: HBVTelbivudin ist ein antivirales Medikament zur Behandlung von Hepatitis-B-Infektionen. Es wird vom Schweizer Pharmaunternehmen Novartis unter den Handelsnamen Sebivo (Europa) und Tyzeka (USA) vermarktet. Klinische Studien haben gezeigt, dass es signifikant wirksamer ist als Lamivudin oder Adefovir und weniger wahrscheinlich Resistenzen verursacht. Telbivudin ist ein synthetisches Thymidin-Nukleosid-Analogon, es ist das L-Isomer von Thymidin. Es wird einmal täglich eingenommen. Telbivudin ist ein starkes antivirales Mittel, das bei Patienten mit kompensiertem CHB eine wirksame und anhaltende Virussuppression bietet. In klinischen Studien wurden die Behandlungsergebnisse mit Telbivudin 600 mg einmal täglich signifikant stärker verbessert als mit Lamivudin 100 mg oder Adefovir 10 mg einmal täglich, und mit Telbivudin behandelte Patienten hatten signifikant weniger Virusresistenz als mit Lamivudin behandelte Patienten. Telbivudin ist mit einer mittleren genetischen Resistenzbarriere verbunden, und da Patienten mit nicht nachweisbaren HBV-DNA-Spiegeln signifikant verbesserte Ergebnisse aufweisen, wird empfohlen, die HBV-DNA-Spiegel in Woche 24 (und danach 6 Monate) unter Zugabe eines Nukleosid-Nukleotid-Analogons ohne Kreuzresistenz (wie Adefovirdicoxil) zu überwachen, wenn viraemia vorliegt, um das Resistenzrisiko zu verringern (Roadmap-Konzept). Telbivudin wurde in klinischen Studien über Zeiträume von bis zu 4 Jahren im Allgemeinen gut vertragen und hat ein ähnliches Verträglichkeitsprofil wie Lamivudin.

 

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Patentierte Produkte werden nur für F & E-Zwecke angeboten. Die endgültige Verantwortung liegt jedoch ausschließlich beim Käufer.


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