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CAS-NR: 39512-49-7
Summenformel: C11H14ClNO
Molekulargewicht: 211.68800
EINECS-NR: 254-479-8
MDL-NR: MFCD00006001
Produktbeschreibung:
Produktname: 4-(4-Chlorphenyl)piperidin-4-ol CAS-NR.: 39512-49-7
Synonyme:
4-(p-Chlorphenyl)-4-piperidinol;
4-Hydroxy-4-(4-chlorphenyl)piperidin;
4-Piperidinol, 4-(4-Chlorphenyl)-;
Chemischer GG-Verstärker; Physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weißes bis cremig-weißes kristallines Pulver
Test: ≥99,0%
Dichte: 1.216 g/cm3
Siedepunkt: 344,5℃ bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 139-141℃
Flammpunkt: 162.1
Wasserlöslichkeit: 340 mg/L (20℃)
Brechungsindex: 1,6000 (Schätzung)
Stabilität: Stabil unter normalen Temperaturen und Drücken
Lagerbedingungen: Behälter bei Nichtgebrauch geschlossen halten. In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren. An einem kühlen, trockenen, gut belüfteten Ort, entfernt von unverträglichen Substanzen lagern.
Lagertemperatur. : Kühlschrank
Sicherheitsinformation:
HS-Code: 29333999
Gefahrencodes: Xn,Xi
WGK Deutschland: 3
Risikohinweise: R22; R36/37/38
Sicherheitshinweise: S26-S37/39
4-(p-Chlorphenyl)-4-piperidinol wird aus 4-Chlor-α-methylstyrol ([1712-70-5]) durch Cyclisierung, Salzen, Addition und Hydrolyse gewonnen. 1. Cyclisierung und Salzen 4-Chlor-α-methylstyrol wurde zu einer Mischung aus Ammoniumchlorid und Formaldehyd gegeben und bei etwa 60 °C umgesetzt, bis die Reaktionslösung geklärt war. Dann Methanol zugeben, 4 Stunden bei 45 °C reagieren lassen, Methanol ausdampfen, konzentrierte Salzsäure zugeben, eine halbe Stunde bei 40-50 °C reagieren, 4 Stunden bei 95-100 °C reagieren und über Nacht stehen lassen. Flüssige Base auf pH 10-11 zugeben. Extraktion mit Toluol, Rückgewinnung von Toluol unter vermindertem Druck, Chemicalbook-Restlösung mit Aceton verdünnt, Essigsäure auf pH 7 zugegeben, Kristallisation, Filtration, Acetonwaschen, Trocknen, 4-p-Chlorbenzol 1,2,3,6-Tetrahydropyridinacetat. 2. Zugabe und Hydrolyse Das Acetatsalz wurde in Eisessig gelöst, bei 30°C in Bromwasserstoffgas gelöst, nach Sättigung kristallisiert und auf 4-p-Chlorbenzol-4-brompiperidinhydrobromid filtriert. Mit Wasser gerührt, mit Aktivkohle bei 40-45 °C entfärbt, Aktivkohle abfiltriert, mit Alkali neutralisiert und weiße Kristalle ausgefällt. Das filtrierte Rohprodukt wird mit Toluol umkristallisiert, um das Endprodukt zu erhalten.
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