4-Formylphenylboronsäure CAS 87199-17-5

Produktbeschreibung:

Produktname: 4-Formylphenylboronsäure CAS-NR.: 87199-17-5

Synonyme:

RARECHEM AH PB 0193;

TIMTEC-BB SBB004077;

P-FORMYLPHENYLBORONSÄURE;

Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes bis hellgelbes Kristallpulver

Test: ≥98,0%

Dichte: 1,244 g/cm3

Siedepunkt: 347,584℃ bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 237-242℃

Flammpunkt: 164.013℃

Lagerzustand: 0-6℃

Wasserlöslichkeit: Leicht löslich in Wasser

Empfindlich: Luftempfindlich

Dampfdruck: 0.0±0.8 mmHg bei 25℃

Brechungsindex: 1.548

Sicherheitsinformation:

Symbol: GHS05，GHS07

Signalwort: Gefahr

Sicherheitshinweise: S22-S26-S37/39-S45

WGK Deutschland: 3

RIDADR: UN 1759

Risikohinweise: R34; R36/37/38

Gefahrencodes: C,X

HS-Code: 2931900090

Gefahrenhinweise: H314-H317

Sicherheitshinweise: P280-P305 P351 + P338-P310

Organische Borsäureverbindungen werden seit ihrer ersten Synthese im Jahr 1860 aufgrund ihrer speziellen Atomkonfiguration, ihrer stabilen und umweltfreundlichen Eigenschaften in großem Umfang in der organischen Synthese, der Kohlenhydrat- und Ionenerkennung aus dem Chemicalbook sowie in der Biomedizin verwendet. 4-Formylphenylborsäure ist eine Art organischer Borsäureverbindungen, mit denen das Vorhandensein und die Konzentration verschiedener Zucker in Organismen identifiziert und nachgewiesen werden kann. 4-Formylphenylborsäure ist eine Borsäuresubstanz, die in der Suzuki-Reaktion verwendet werden kann und als Substrat für die Suzuki-Kreuzkupplungsreaktion verwendet werden kann. Es kann für die Synthese von (E)-4"-(2-Chinolin-2-Vinyl)-biphenyl-4-formaldehyd und Fluorenderivaten im Prozess der Laborentwicklung und der organischen Synthese verwendet werden.

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• Ein paar: L-Valinol CAS 2026-48-4
• Der nächste streifen: 3-Chlormethyl-1,2,4-Triazolin-5-ein CAS 252742-72-6