Ansamitocin P-0 CAS 57103-68-1

Produktbeschreibung:

Produktname: Ansamitocin P-0 CAS-NR: 57103-68-1

Synonyme:

O3-de-(N-acetyl-N-methyl-L-alanyl)-maytansine;

(3E,5E,7R,84S)-14-chloro-10t,11c-epoxy-84,12c-dihydroxy-15,7r-dimethoxy-3,9c,11t,15-tetramethyl-(84r'H,86c'H)-15-aza-1(1,3)-benzena-8(4,6)-1,3oxazinana-cyclopentadecaphane-3,5-diene-82,14-dione;

Maytansinol (7);

Chemisch-physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Pulver

Probe: Größer als oder gleich 99,0 Prozent

Dichte: 1,34 g/cm3

Siedepunkt: 835,8 Grad bei 760 mmHg

Flammpunkt: 459,3 Grad

Brechungsindex: 1,607

Vapour Pressure: {{0}}.0±3.2 mmHg at 25 degree

Maytansinol wird zur Herstellung von ortsspezifischen Trastuzumab-Maytansinoid-Antikörper--Wirkstoffkonjugaten mit verbesserter therapeutischer Aktivität verwendet. Maytansinol hemmt die Mikrotubuli-Montage und induziert die Mikrotubuli-Demontage in vitro. Ziel: Mikrotubuli/Tubulin in vitro: Maytansinol stört die mitotische Spindel und verhindert den mitotischen Austritt in Drosophila. Maytansinol verringert das Wachstum und/oder Überleben von HCT116-Zellen in dosisabhängiger Weise und dass die Wirkung bei p53 plus/plus stärker war als bei p53-/--Zellen niedrige und hohe Dosen. Maytansinol hemmt das Wachstum von menschlichen Darmkrebszellen HCT116. Maytansinol induziert Apoptose in Imaginalscheiben von Wild--Larven, aber nicht von p53-Mutantenlarven. Dies entspricht dem Befund in menschlichen HCT116-Zellen, in denen Maytansinol wirksamer war, wenn p53 zumindest in einigen Dosen vorhanden war. Maytansinol induziert Apoptose in Imaginalscheiben von Wildtyp-Larven, aber nicht von p53-mutierten Larven 24 Stunden nach Exposition gegenüber dem Arzneimittel.

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