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CAS-NR: 95233-18-4
Summenformel: C22H19ClO3
Molekulargewicht: 366.83700
EINECS-NR: 630-425-2
MDL-NR: MFCD00889188
Produktbeschreibung:
Produktname: Atovaquon CAS-Nr.: 95233-18-4
Synonyme:
2-Propanol,1-[2-(4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethoxy];
2-[trans-4-(4& #39;-Chlorphenyl)cyclohexyl]-3-hydroxy-1,4-naphthochinon;
trans-2-[2-(2-Hydroxypropoxy)-ethyl]-4-methyl-1,3-dioxolan;
Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Gelber bis oranger kristalliner Feststoff
Test: ≥99.00%
Dichte: 1,349g/cm3
Siedepunkt: 542,2℃ bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 216-219℃
Flammpunkt: 281,7 ± 30,1℃
Brechungsindex: 1,653
Dampfdruck: 0.0±1.5 mmHg bei 25℃
Lagerzustand: -20℃ Gefrierschrank
Sicherheitsinformation:
HS-Code: 2942000000
WGK Deutschland: 3
Gefahrencode: N
Risikohinweise: R50/53
Sicherheitshinweise: S60-61
Atovaquon (alternative Schreibweise: Atavaquon) ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Naphthochinone gehört. Atovaquon ist ein Hydroxy-1,4-Naphthochinon, ein Analog von Ubichinon, mit antipneumozystischer Aktivität. Es wird in den USA in flüssiger Form oder Suspension zum Einnehmen unter dem Markennamen Mepron hergestellt.
Atovaquon ist ein Medikament zur Behandlung oder Vorbeugung von Pneumocystis-Pneumonie, Toxoplasmose, Malaria und Babesie. Ziel: Antiparasitär Atovaquon (Atavaquon) ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Naphthaline gehört. Atovaquon ist ein Hydroxy-1,4-Naphthochinon, ein Analog von Ubichinon, mit antipneumozystischer Aktivität. Atovaquon ist ein anti-protozoaler mitochondrialer Elektronentransport-Inhibitor; Antimalaria; Antipneumozystisch und wurde auch zur Behandlung von Toxoplasmose verwendet. Es wirkt durch Hemmung des Cytochrom-bc(1)-Komplexes über Wechselwirkungen mit dem Rieske-Eisen-Schwefel-Protein und Cytochrom b in der Ubiquinol-Oxidationstasche. Atovaquon ist ein einzigartiges Naphthochinon mit Breitband-Antiprotozoen-Aktivität. Es ist wirksam zur Behandlung und Vorbeugung von Pneumocystis-carinii-Pneumonie (PCP), in Kombination mit Proguanil zur Behandlung und Vorbeugung von Malaria und in Kombination mit Azithromycin zur Behandlung von Babesiose wirksam.
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