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Cefdinir CAS 91832-40-5

Cefdinir CAS 91832-40-5

CAS-NR.: 91832-40-5
Summenformel: C14H13N5O5S2
Molekulargewicht: 395.41400
EINECS-NR.: 643-088-1
MDL-Nr.: MFCD00865030

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: Cefdinir CAS-NR: 91832-40-5

 

synonyme:

CI 983;

Novacef;

Omnice;

 

Chemische & physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes Pulver

Assay : ≥99.00%

Dichte: 1,89 g/cm3

Schmelzpunkt: >180 °C dec

Brechungsindex: 1,861

Lagerzustand: Raumtemperatur

Wasserlöslichkeit: Löslich in Wasser

 

Sicherheitshinweise:

RTECS: XI0367250

HS-Code: 2941905990

WGK Deutschland: 3

 

Ein Cephalosporin-Antibiotikum, das strukturell Cefixim ähnelt. Cefdinir (Omnicef) ist ein halbsynthetisches Breitbandantibiotikum, das sich bei häufigen bakteriellen Infektionen von Ohr, Nasennebenhöhlen, Rachen und Haut als wirksam erwiesen hat. Ziel: AntibakteriellCefdinir ist ein orales Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation. Cefdinir (Omnicef) ist ein halbsynthetisches Breitbandantibiotikum der dritten Generation der Cephalosporin-Klasse, das sich bei häufigen bakteriellen Infektionen von Ohr, Nasennebenhöhlen, Rachen und Haut als wirksam erwiesen hat. Es kann verwendet werden, um Infektionen zu behandeln, die durch mehrere gramnegative und grampositive Bakterien verursacht werden. Es ist in den USA als Omnicef von Abbott Laboratories und in Indien als Cednir von Abbott, Kefnir von Glenmark und Cefdiel von Ranbaxy erhältlich. Ab 2008 war Cefdinir das meistverkaufte Cephalosporin-Antibiotikum in den Vereinigten Staaten, mit mehr als 585 Millionen US-Dollar Einzelhandelsumsatz allein seiner generischen Versionen. Cefdinir, ein neues orales 2-Amino-5-thiazolyl-Cephalosporin, hemmte die Luminol-amplifizierte Chemilumineszenz (LACL)-Reaktion menschlicher Neutrophile, die durch PMA stimuliert, aber nicht opsonisiertes Zymosan, in einer konzentrationsabhängigen, aber nicht zeitabhängigen Weise. Die LACL-Reaktion auf opsonisiertes Zymosan in mit Cytochalasin B behandelten Neutrophilen wurde jedoch durch Cefdinir gehemmt. Darüber hinaus hemmte Cefdinir die LACL-Erzeugung in zellfreien Systemen, die aus H2O2, NaI und entweder Meerrettichperoxidase oder einem Myeloperoxidase-haltigen Neutrophilenextrakt bestehen. Die Orthodianisidinoxidation in diesen beiden azellulären Systemen wurde durch Cefdinir gehemmt.

 

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