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CAS-NR: 111011-76-8
Summenformel: C36H45ClN3O8P
Molekulargewicht: 714.18500
EINECS-NR: 692-145-7
MDL-NR: MFCD00875717
Produktbeschreibung:
Produktname: EFONIDIPIN CAS-NR: 111011-76-8
Synonyme:
Efonidipinhydrochloridmonoethanolat;
2-(Phenyl(phenylmethyl)amino)ethyleste;
3-Pyridincarbonsäure,1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxa;
Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Gelbes Pulver
Test: ≥99.00%
Dichte: 1,3 g/cm3
Siedepunkt: 746,9℃ bei 760mmHg
Flammpunkt: 405.5℃
Dampfdruck: 3.5E-22mmHg bei 25℃
Schmelzpunkt: 151° (Dez.)
Brechungsindex: 1,625
Lagerbedingungen: Trocknen bei +4℃
Efonidipin-Hydrochlorid-Ethanol wurde erstmals in Japan zur Behandlung von essentieller schwerer und renaler Hypertonie auf den Markt gebracht. Als vierzehnter Dihydropyridin (DHP)-Calciumkanalblocker, der auf den Markt kommt, wirkt es durch Bindung an die DHP-Rezeptoren auf spannungsabhängigen Calciumkanälen, um bei Patienten mit essentieller Hypertonie diuretische und natriuretische Wirkungen hervorzurufen. Seine gefäßerweiternden und kalziumantagonistischen Wirkungen treten bei allen Arten von experimentellen hypertensiven Modellen sehr langsam auf und halten lange an, und es wird berichtet, dass der Wirkstoff ein verbessertes Nebenwirkungsprofil im Vergleich zu anderen Arzneimitteln derselben Klasse aufweist. Dies kann durch die langsame und lang anhaltende Hemmung der transmembranen Ca+2-Aufnahme erklärt werden, die von seiner sehr langsamen Bindung an und Dissoziation von den DHP-Rezeptoren begleitet wird. Eine kürzlich durchgeführte Studie an Kaninchen, die mit Cholesterin gefüttert wurden, deutete darauf hin, dass Efonidipin die Entwicklung von Atherosklerose unterdrücken kann, ohne die Plasmalipide zu beeinträchtigen. Klinische Studien zu Angina pectoris, Peetoris und zerebrovasodilatatorischen Erkrankungen wurden berichtet.
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