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APIs und Zwischenprodukte
Ethyltriphenylphosphoniumbromid CAS 1530-32-1

Ethyltriphenylphosphoniumbromid CAS 1530-32-1

CAS-NR: 1530-32-1
Summenformel: C20H20BrP
Molekulargewicht: 371.25100
EINECS-NR: 216-223-3
MDL-NR: MFCD00011838

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: Ethyltriphenylphosphoniumbromid CAS-NR.: 1530-32-1

Synonyme:

Ethyl(trisphenyl)phosphoniumbromid;

Ethyltriphenylphosphoniumbromid (ETPB);

TEP (oniuM-Verbindung);

Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver

Test: ≥99.00%

Schmelzpunkt: 206,5-208,5℃

Flammpunkt: 200℃

Empfindlich: Hygroskopisch

Wasserlöslichkeit: 120 g/l (23℃)

Stabilität: Stabil unter normalen Temperaturen und Drücken.

Lagerbedingungen: An einem kühlen, trockenen Ort lagern. Behälter bei Nichtgebrauch geschlossen halten. An einem kühlen, trockenen, gut belüfteten Ort, entfernt von unverträglichen Substanzen lagern.

Sicherheitsinformation:

Gefahrenklasse: 6.1

Sicherheitshinweise: S26-S36/37/39-S61

HS-Code: 29310095

WGK Deutschland: 2

Verpackungsgruppe: III

RIDADR: UN 3077

Risikohinweise: R21/22; R36/37/38; R51/53

Gefahrencodes: Xn,N,Xi

Signalwort: Gefahr

Warnhinweise: P273; P301 P310

Gefahrenerklärung: H301; H411

Symbole: GHS06, GHS09

Ethyltriphenylphosphoniumbromid (ETPB) ist ein Phasentransferkatalysator, der verwendet wird, um die Aushärtung von Epoxidharzen auf Phenolbasis, bestimmten Fluorelastomerharzen und duroplastischen Pulverbeschichtungen zu beschleunigen. Es wird auch als Katalysator bei der Synthese bestimmter organischer Verbindungen und als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet.

Ethyltriphenylphosphoniumbromid fungiert als Reaktant bei der Synthese von D-Aminosäuren aus L-Cystein-abgeleiteten Thiazolidinen, Leiodolid A durch Aldolreaktionen und Horner-Wadsworth-Emmons-Olefinierung.

Es wird auch bei der Herstellung von Cycloalkanoindolinen durch diastereoselektive intramolekulare Inimo-En-Reaktionen verwendet.

es wird als Reagens bei der Festkörper-Metathese-Polykondensation zur Herstellung von Alkyldipropenylthiophen-Monomeren verwendet.

Mizoroki-Heck-Cyclisierung und kaskadierende Tsuji-Trost-Cyclisierungsreaktionen.

Bei Interesse an unseren Produkten oder Fragen können Sie uns gerne kontaktieren!

Zum Patent angemeldete Produkte werden für R& angeboten; Nur D-Zweck. Die endgültige Verantwortung liegt jedoch ausschließlich beim Käufer.


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