Hydroxyprogesteron Caproat CAS 630-56-8

Produktbeschreibung:

Produktname: Hydroxyprogesteroncaproat CAS NO: 630-56-8

Synonyme:            

[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]hexanoat;

Hexansäure, Ester mit 17-Hydroxypregn-4-en-3,20-dion (8CI);

17α-Hydroxyprogesteronhexan;

Chemische & physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß oder fast Weiß Kristalline Kraft

Assay: ≥99,0%

Dichte: 1,1 g/cm3

Siedepunkt: 536,4°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 119°C

Flammpunkt: 227,6 °C

Brechungsindex: 1,533

Sicherheitshinweise:

RTECS: TU5085000

Sicherheitserklärungen: S53-22-36/37/39-45

WGK Deutschland: 3

Risikohinweis: R61

Gefahrencode: T

Hydroxyprogesteroncaproat (OHPC) (INN, USAN, JAN) (Markennamen Delalutin, Proluton, Makena, Prodrox, Hylutin, viele andere), auch bekannt als Hydroxyprogesteronhexanoat (BANM), ist ein steroidales Gestagen und Derivat von 17α-Hydroxyprogesteron (17α-OHP), das mit anderen 17α-OHP-Derivaten wie Chlormadinonacetat, Cyproteronacetat, Medroxyprogesteronacetat und Megestrolacetat verwandt ist. Es ist ein Ester von 17α-OHP, der aus Caronsäure (Hexansäure) gebildet wird.

OHPC wurde zuvor unter dem Handelsnamen Delalutin von Squibb vermarktet, der von den Vereinigten Staaten (USA) zugelassen wurde. Food and Drug Administration (FDA) im Jahr 1956 und 1999 aus dem Marketing zurückgezogen. Es wird auch als Proluton in ganz Europa verkauft. Die US-amerikanische FDA genehmigte Makena von KV Pharmaceutical (früher gestiva genannt) am 4. Februar 2011 zur Verhinderung von Frühgeburten bei Frauen mit einer Vorgeschichte von Frühgeburten, was eine Preiskontroverse auslöste.

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