Ramelteon CAS 196597-26-9

Produktbeschreibung

Produktname: Ramelteon CAS 196597-26-9

Synonyme:

N- [2 - [(8 S) -2, 6, 7, 8 - Tetrahydro - 1 H-Cyclopenta [e] [{ {9}}] Benzofuran - 8 - yl] ethyl] propanamid

[14 C] -Ramelteon;

(S) -N- [2 - (1, 6, {{5}, 8-Tetrahydro-2H-indeno [5, 4-b] Furan-8-yl) ethyl] propionamid;

Propanamid, N- [2 - [(8 S) -1, 6, {{5}, 8 - Tetrahydro-2H-indeno [{{9 }}, 4-b] Furan - 8 - yl] Ethyl] -;

Ramelteon;

Rozerem;

TAK-375;

Chemischer GG-Verstärker; Physikalische Eigenschaften

Aussehen: Weiß bis cremefarben

Assay: ≥ 99. 0%

Dichte: 1. 1 g / cm 3

Siedepunkt: 455. 3 ℃ bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 113-115 ℃

Flammpunkt: 229. 2 ℃

Ramelteon, von Takeda Pharmaceuticals North America als Rozerem vermarktet, ist ein Schlafmittel, das selektiv an die MT 1 - und MT 2 -Rezeptoren im suprachiasmatischen Kern (SCN) bindet, anstatt an GABAA-Rezeptoren wie z wie bei Drogen wie Zolpidem.

Es scheint jedoch nicht den Beginn des Schlafes oder die Menge an Schlaf zu beschleunigen, die eine Person bekommt. Es ist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Langzeitanwendung zugelassen.

Ramelteon zeigt keine nennenswerte Bindung an GABAA-Rezeptoren, die mit anxiolytischen, myorelaxanten und amnesischen Wirkungen verbunden sind.

Ramitelon, Handelsname: Rozerem, chemischer Name (S) -N - [2 - (1, 6, {{5}, 8-Tetrahydro- { {17}} H-Indeno [5, 4-b] furan-8-yl) ethyl] propionamid, von der FDA zugelassen, um im September in den USA gelistet zu werden 2 00 {{9} }, Handelsname: rozerem, kann zur Behandlung von Schlaflosigkeit von schwer zu schlafender Art verwendet werden und hat eindeutige Auswirkungen auf chronische Schlaflosigkeit und kurzfristige Schlaflosigkeit. Dieses Produkt kann selektiv den Melatonin-Rezeptor vom Typ 1 und den Rezeptor vom Typ {{1 5}} (MT 1, MT 2) aktivieren, den Schlaf bei langsamen Wellen (SWS) erhöhen und Schneller Augenbewegungsschlaf (rew), um Schlaflosigkeit zu reduzieren.

Rimetidin ist das erste nicht süchtig machende Medikament zur Behandlung von Schlaflosigkeit, das nicht als spezielle Kontrolle aufgeführt ist. Der Wirkungsmechanismus besteht darin, dass Rimetidin ein chemischer Buchagonist des Melatoninrezeptors ist, der eine hohe Affinität zu den MT 1 - und MT 2 -Rezeptoren von Melatonin aufweist. Darüber hinaus bindet es nicht an Neurotransmitterrezeptoren wie den GABA-Rezeptorkomplex und stört die Aktivität der meisten Enzyme innerhalb eines bestimmten Bereichs nicht. Daher kann die Ablenkung durch GABA-Medikamente (die zu Verkehrsunfällen, Stürzen und Brüchen führen können), Drogenabhängigkeit und Abhängigkeit vermieden werden. Die Gesamtmenge seines Hauptmetaboliten M-II ist 20-100-mal so groß wie die der Mutter, aber seine Aktivität ist relativ gering. Seine Affinität zu MT 1 - und MT 2 -Rezeptoren beträgt ungefähr 1 / 5 bzw. 1 / 10 der Mutter. Im Vergleich zum Originalarzneimittel ist seine pharmakologische Aktivität um das 17-25-fache reduziert. Andere Metaboliten dieses Produkts haben keine Aktivität.

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• Ein paar: Dorzolamid HCl CAS NO:130693-82-2
• Der nächste streifen: JDTic. 2 HCl CAS 785835-79 - 2