Sulfasalazin CAS 599-79-1

Produktbeschreibung:

Produktname: Sulfasalazin CAS-Nr.: 599-79-1

Synonyme:

Benzoesäure, 2-Hydroxy-5-[[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]azo]-;

Salicylazosulfapyridin;

Azopyrin;

Chemische&Ampere; Physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Gelbes bis braunes Pulver

Test: ≥99.00%

Dichte: 1,48g/cm3

Siedepunkt: 630.9 (bei 760 mmHg)

Schmelzpunkt: 240-245℃

Flammpunkt: 335,4℃

Brechungsindex: 1,691

Lagerbedingungen: An einem kühlen, trockenen und dunklen Ort in einem dicht verschlossenen Behälter oder Zylinder aufbewahren. Von unverträglichen Materialien, Zündquellen und ungeschulten Personen fernhalten. Bereich sichern und beschriften. Behälter/Zylinder vor physischen Beschädigungen schützen.

Sicherheitsinformation:

RTECS: VO6250000

Sicherheitshinweise: S22-29/56-45

HS-Code: 2935009090

WGK Deutschland: 2

Risikohinweise: R42/43

Gefahrencode: Xn

Warnhinweise: P261; P280; P284; P304 + P340; P333 + P313; P342 P311

Gefahrenerklärung: H317; H334

Signalwort: Gefahr

Symbol: GHS08

Sulfasalazin (SSZ), das unter anderem unter dem Handelsnamen Azulfidin vertrieben wird, ist ein Medikament zur Behandlung von rheumatoider Arthritis. Man glaubte damals, dass bakterielle Infektionen die Ursache der rheumatoiden Arthritis seien. Sulfasalazin ist ein Sulfa-Medikament, ein Derivat von Mesalazin.

Es wurde in den 1950er Jahren entwickelt. Es steht auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation &, einer Liste der wichtigsten Medikamente, die in einem grundlegenden Gesundheitssystem benötigt werden. Sulfasalazin ist ein Prodrug des entzündungshemmenden Mittels 5-Aminosalicylsäure, das über eine Azo-Bindung kovalent an das Antibiotikum Sulfapyridin gebunden ist. Diese Bindung wird von Bakterien im terminalen Ileum und Dickdarm schnell gespalten, wodurch die aktive entzündungshemmende Komponente freigesetzt wird. Es wird seit langem bei der Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen und rheumatoider Arthritis eingesetzt, da es die T-Lymphozyten-Apoptose induzieren, Entzündungsmediatoren sowohl von Cyclooxygenase/5-Lipoxygenase-Signalwegen als auch von NF-κB-Signalwegen modulieren, die Transkription proinflammatorischer Zytokine dämpfen und aktivieren kann PPARγ.

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