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CAS-NR: 1030377-33-3
Molekulare Formel: C23H23ClN6O2
Molekulargewicht: 450.92100
EINCS-NR. 685-109-7
MDL NEIN: NA
Produktbeschreibung:
Produktname: suvorexant CAS NO: 1030377-33-3
Synonyme:
[(7R)-4-(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)-7-methyl-1,4-diazepan-1-yl] [5-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]methanon;
[(7R)-4-(5-chlor-1,3-benzoxazol-2-yl)-7-methyl-1,4-diazepan-1-yl]-[5-methyl-2-(triazol-2-yl)phenyl]methanon;
[(R)-4-(5-chlorobenzoxazol-2-yl)-7-methyl-[1,4]diazepan-1-yl]-(5-methyl-2-[1,2,3]triazol-2-yl-phenyl)methanon;
Chemische & Physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weiß bis blass beige fest
Test :≥98,0%+
Dichte: 1.419 g/cm3
Siedepunkt: 669.803°C bei 760 mmHg
Flammpunkt: 358.884°C
Dampfdruck: 0,0±2,0 mmHg bei 25°C
Suvorexant, verkauft unter dem Handelsnamen Belsomra, ist ein Medikament zur Behandlung von Schlaflosigkeit. Es ist wirksam für Schlaflosigkeit, mindestens für vier Wochen und im Vergleich zu einem Placebo.
Suvorexant ist ein selektiver, dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist von Merck & Co. Es wurde am 13. August 2014 von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zum Verkauf zugelassen. Die U.S. Drug Enforcement Administration (DEA) hat es auf die Liste der Schedule IV geregelten Substanzen gesetzt, da es zu einer begrenzten physischen Abhängigkeit oder psychischeabhängigkeit im Vergleich zu den Drogen oder anderen Substanzen in Zeitplan III führen kann. Das Potenzial für psychologische Abhängigkeit ist ähnlich wie bei Zolpidem. Das Medikament wurde in Japan im November 2014 und in den Vereinigten Staaten im Februar 2015 verfügbar.
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