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Tert-Butyldimethylsilylchlorid CAS 18162-48-6

Tert-Butyldimethylsilylchlorid CAS 18162-48-6

CAS-NR.: 18162-48-6
Summenformel: C6H15ClSi
Molekulargewicht: 150.72200
EINECS-NR.: 242-042-4
MDL-NR.: MFCD00000501

Produkt - Details

Produktbeschreibung:

Produktname: tert-Butyldimethylsilylchlorid CAS-NR: 18162-48-6

 

synonyme:

Silan, Chlor(1,1-dimethylethyl)dimethyl-;

tert-Butyl(chlor)dimethylsilan,tert-Butyldimethylchlorsilan,TBDMSCl;

tert-Butyl(chlor)dimethylsilan;

 

Chemische & physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß fest

Assay : ≥99.00%

Dichte: 0,81

Siedepunkt: 125 °C

Schmelzpunkt: 85-91 °C

Flammpunkt: 22 °C

Brechungsindex: n20/D 1,46

Stabilität: Stabil bei normalen Temperaturen und Drücken.

Lagerzustand: Bei 5°C lagern

Dampfdruck: 12.089mmHg bei 25°C

Wasserlöslichkeit: Löslich in Chloroform und Ethylacetat. Unlöslich in Wasser.

Empfindlich: Feuchtigkeitsempfindlich

 

Sicherheitshinweise:

RTECS: VV2000000

Gefahrenklasse: 4.1

Sicherheitserklärungen: S16-S25-S36/37/39-S45

HS-Code: 29310095

WGK Deutschland: 2

Verpackungsgruppe: III

RIDADR: UN 2925 4.1/PG 2

Risikohinweise: R10; R34

Gefahrencode: C

Symbole: GHS02, GHS05

Signalwort: Gefahr

Gefahrenhinderung: H228; H314

Warnhinweise: P210; P280; P305 + P351 + P338; P310

 

Verwendet für die Synthese von Prostaglandinen, einigen Antibiotika, lipidsenkenden Medikamenten Lovastatin und Simvastatin Hilfsrohstoffen. Wird als pharmazeutische Zwischenprodukte und in der organischen Synthese als Hydroxylschutzmittel in der organischen Synthese verwendet. Es wird für die Synthese von Arzneimittelzwischenprodukten und organischen Verbindungen verwendet. Es ist eine Art sterisches blockierendes Organosilicon-Schutzmittel, das bei der Synthese von Wirkstoffen weit verbreitet ist. Es wird bei der Synthese von Ribonukleosid als Schutzgruppe von Hydroxylgruppen, als Oxidationsmittel und als Decyanogen verwendet. Silanylatbildner. Als Hydroxylschutzmittel in der organischen Synthese werden Derivatisierungsreagenzien zur Analyse und Herstellung verwendet. Schützende tertiäre Alkohole. Reaktion mit Alkoholen zu einem Kieselsäureether. Bestimmung der Konformation Chemicalbook von Cholesterinderivaten. Synthetische Prostaglandine, die Zusatzrohstoffe einiger Antibiotika und die lipidsenkenden Medikamente Lovastatin und Simvastatin.

 

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