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GEHÄUSE-NR.: 58479-61-1
Summenformel: C16H19ClSi
Molekulargewicht: 274.86100
EINECS-NR.: 261-282-0
MDL-NR.: MFCD00000497
Produktbeschreibung:
Produktname: tert-Butyl(chlor)diphenylsilan CAS-NR: 58479-61-1
synonyme:
Butylchlordiphenylsilan;
Chlor-t-Butyldiphenylsilan;
Silan, Chlor(1,1-dimethylethyl)diphenyl-;
Chemische & physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Farblos-hellgelbe bis braune Flüssigkeit
Assay : ≥99.00%
Dichte: 1.057
Siedepunkt: 90 °C (0,01 mmHg)
Flammpunkt: 149 °C
Brechungsindex: 1,5665-1,5685
Wasserlöslichkeit: Reagiert
Empfindlich: Feuchtigkeitsempfindlich
Stabilität: Stabil bei normalen Temperaturen und Drücken
Lagerzustand: Bei 5°C lagern
Sicherheitshinweise:
Gefahrenklasse: 8
Sicherheitserklärungen: S26-S36/37/39-S45-S8
HS-Code: 29310095
WGK Deutschland: 3
Verpackungsgruppe: II
RIDADR: UN 2987
Risikohinweise: R14; R20/21/22; R29; R34
Gefahrencode: C
Warnhinweise: P280; P305 + P351 + P338; P310
Gefahrenhinderung: H314
Signalwort: Gefahr
Symbol: GHS05
tert-Butyldiphenylchlorsilan wird verwendet, um Interphenylenphenyloxazole zu synthetisieren, Verbindungen, die antagonistische Aktivität gegen Thromboxanrezeptoren haben, die zur Behandlung von Durchblutungsstörungen, Angina pectoris und Schlaganfall verwendet werden können. Tert-Butyldiphenylchlorsilan, auch bekannt als Silanschutzmittel, seine Rolle besteht darin, den aktiven Wasserstoff in Verbindungen (wie Hydroxyl, Carboxyl und Aminowasserstoff) zu ersetzen, um stabile Zwischenprodukte zu erzeugen; Und dann machen die anderen Gruppen des Zwischenprodukts eine Art Reaktion; Nach der Reaktion wird durch die Chemicalbook-Hydrolysereaktion die Siliciumalkylgruppe entfernt, so dass das Original durch die Siliciumalkylgruppe geschützt ist, Synthese einiger spezifischer Verbindungen. Silan wird häufig in der organischen Synthese, insbesondere in der Arzneimittelsynthese, wegen seiner hohen Umwandlungsrate von Schutz- und De-Schutzreaktion, auch in quantitativen Reaktionen, verwendet. Das tert-Butyldiphenylchlorsilan wird verwendet, um p-Benzophenyloxazol zu synthetisieren, Verbindungen, die antagonistische Aktivität gegen Thromboalkanrezeptoren haben und bei der Behandlung von Kreislauferkrankungen, Angina pectoris und Schlaganfall eingesetzt werden.
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